Tas sastāv no talāmu, epitalāmu, metatalāmu un hipotalāmu. augšupejošas šķiedras no hipotalāma no smadzeņu stumbra retikulārā veidojuma locus coeruleus raphe kodoliem un daļēji no spinotalāma traktiem kā daļa no mediālā lemniscus. Hipotalāms Hipotalāma vispārējā struktūra un atrašanās vieta.

Ja šis darbs jums neder, lapas apakšā ir līdzīgu darbu saraksts. Varat arī izmantot meklēšanas pogu

Ievads

Talamuss (vizuālais talamuss)

Hipotalāms

Secinājums

Atsauces

Ievads

Mūsdienu psihologam centrālās nervu sistēmas anatomija ir psiholoģisko zināšanu pamatslānis. Bez izpratnes par smadzeņu fizioloģisko darbību nav iespējams kvalitatīvi pētīt garīgos procesus un parādības, kā arī izprast to būtību.

Runājot par talāmu un hipotalāmu, mums vispirms vajadzētu runāt pardiencefalons(diencephalons ). Diencefalons atrodas virs vidussmadzenēm, zem corpus callosum. Tas sastāv no talāmu, epitalāmu, metatalāmu un hipotalāmu. Smadzeņu pamatnē tās priekšējā robeža iet gar optiskā chiasma priekšējo virsmu, aizmugurējās perforētās vielas un redzes trakta priekšējo malu un aizmugurē gar smadzeņu kātiņu malu. Uz muguras virsmas priekšējā robeža ir gala sloksne, kas atdala diencephalonu no telencefalona, ​​un aizmugurējā robeža ir rieva, kas atdala diencefalonu no vidussmadzeņu augšējās kolikulas. Sagitālā griezumā diencefalons ir redzams zem corpus callosum un fornix.

Diencefalona dobums ir III kambaris, kas sazinās caur labo un kreiso interventrikulāro atveri ar sānu kambariem, kas atrodas smadzeņu puslodēs un caur smadzeņu akveduktu ar dobumu IV smadzeņu kambara. Augšējā sienā III Kambarī atrodas dzīslenes pinums, kas kopā ar pinumiem citos smadzeņu kambaros piedalās cerebrospinālā šķidruma veidošanā.

Talāmu smadzenes ir sadalītas pāru veidojumos:

talāms ( talāmu);

metatalāms (zatalamus reģions);

epitalāms (suprathalamiskais reģions);

subtalāms (subtalāms reģions).

Metatalāmu (zatalāmu reģionu) veido pārīmediālie un sānu ģenikulāta ķermeņiatrodas aiz katra talāma. Genikulāta ķermeņos ir kodoli, kuros tiek pārslēgti impulsi, kas iet uz redzes un dzirdes analizatora garozas sekcijām.

Mediālais geniculate ķermenis atrodas aiz talāma spilvena; kopā ar vidussmadzeņu jumta plāksnes apakšējiem kolikuliem tas ir dzirdes analizatora subkortikālais centrs.

Sānu geniculate ķermenis atrodas zemāk par talāmu spilvenu. Kopā ar augšējo kolikulu tas veido vizuālā analizatora subkortikālo centru.

Epitalāms (suprathalāms reģions) ietverčiekurveidīgs ķermenis (epifīze), pavadas un pavadu trīsstūri. Pavadu trīsstūros ir kodoli, kas saistīti ar ožas analizatoru. Siksnas stiepjas no pavadu trijstūriem, iet kaudāli, ir savienotas ar komisāru un nonāk čiekurveidīgajā dziedzerī. Pēdējais ir it kā piekārts uz tiem un atrodas starp četrstūra kaula augšējiem tuberkuliem. Čiekurveida dziedzeris ir endokrīnais dziedzeris. Tā funkcijas nav pilnībā noteiktas, tiek pieņemts, ka tas regulē pubertātes iestāšanos.

Talamuss (vizuālais talamuss)

Talāmu vispārējā struktūra un atrašanās vieta.

talāms, vai talāmu, ir pārī veidots olveida veidojums, kura tilpums ir aptuveni 3,3 cm 3 , kas galvenokārt sastāv no pelēkās vielas (daudzu kodolu kopas). Talami veidojas diencefalona sānu sienu sabiezēšanas dēļ. Priekšpusē veidojas talāma smailā daļapriekšējais tuberkuls,kurā atrodas sensoro (aferento) ceļu starpcentri, kas iet no smadzeņu stumbra uz smadzeņu garozu. Talāma aizmugurējā, paplašinātā un noapaļotā daļa - spilvens - satur subkortikālo vizuālo centru.

1. attēls . Diencephalons sagitālā sadaļā.

Talāmu pelēkās vielas biezums ir sadalīts vertikāli Y -formas baltās vielas slānis (plāksne) trīs daļās - priekšējā, mediālā un sānu.

Talāma mediālā virsmaskaidri redzams uz sagitāla (sagitāls - sagitāls (lat. " sagitta" - bultiņa), sadalot simetriski labajā un kreisajā pusē) smadzeņu daļā (1. att.). Labā un kreisā talāma mediālā (t.i., kas atrodas tuvāk vidum) virsma, kas vērsta viena pret otru, veido sānu sienas III smadzeņu kambara (diencefalona dobums) vidū tie ir savienoti viens ar otrustarptalāmu saplūšana.

Talāmu priekšējā (apakšējā) virsmasapludināts ar hipotalāmu, caur to no astes puses (t.i., kas atrodas tuvāk ķermeņa apakšdaļai), ceļi no smadzeņu kātiem nonāk diencephalonā.

Sānu (t.i. sānu) virsma talāms robežojas ariekšējā kapsula -smadzeņu pusložu baltās vielas slānis, kas sastāv no projekcijas šķiedrām, kas savieno smadzeņu garozu ar pamatā esošajām smadzeņu struktūrām.

Katra no šīm talāma daļām satur vairākas grupastalāmu kodoli. Kopumā talāmā ir no 40 līdz 150 specializētiem kodoliem.

Talāmu kodolu funkcionālā nozīme.

Pēc topogrāfijas talāmu kodoli ir sadalīti 8 galvenajās grupās:

1. priekšējā grupa;

2. mediodorsālā grupa;

3. viduslīnijas kodolu grupa;

4. dorsolaterālā grupa;

5. ventrolaterālā grupa;

6. ventrālā posteromediālā grupa;

7. aizmugurējā grupa (talāma spilvena kodoli);

8. intralaminārā grupa.

Talāmu kodoli ir sadalīti maņu ( specifisks un nespecifisks),motors un asociatīvs. Apskatīsim galvenās talāmu kodolu grupas, kas nepieciešamas, lai izprastu tā funkcionālo lomu sensorās informācijas pārraidē uz smadzeņu garozu.

Atrodas talāma priekšējā daļā priekšējā grupa talāmu kodoli (2. att.). Lielākie no tiem iranteroventrāls kodols un anteromediālskodols. Viņi saņem aferentās šķiedras no piena dziedzeru ķermeņiem, diencephalona ožas centra. Eferentās šķiedras (nolaižot, t.i., nesot impulsus no smadzenēm) no priekšējiem kodoliem tiek novirzītas uz smadzeņu garozas cingulāro zaru.

Talāmu kodolu un saistīto struktūru priekšējā grupa ir svarīga smadzeņu limbiskās sistēmas sastāvdaļa, kas kontrolē psihoemocionālo uzvedību.

Rīsi. 2 . Talāmu kodolu topogrāfija

Talāmu mediālajā daļā irmediodorsāls kodols Un viduslīnijas kodolu grupa.

Mediodorsālais kodolsir abpusēji savienojumi ar pieres daivas ožas garozu un smadzeņu pusložu cingulāro garozu, amigdalu un talāma anteromediālo kodolu. Funkcionāli tas ir arī cieši saistīts ar limbisko sistēmu, un tam ir divpusēji savienojumi ar smadzeņu parietālo, temporālo un salu garozu.

Mediodorsālais kodols ir iesaistīts augstāku garīgo procesu īstenošanā. Tās iznīcināšana noved pie trauksmes, trauksmes, spriedzes, agresivitātes samazināšanās un obsesīvo domu likvidēšanas.

Viduslīnijas kodoliir daudz un ieņem visvidējo vietu talāmā. Viņi saņem aferentās (t.i., augšupejošās) šķiedras no hipotalāma, no raphe kodoliem, smadzeņu stumbra retikulārā veidojuma locus coeruleus un daļēji no spinotalāma traktiem kā daļu no mediālā lemniscus. Eferentās šķiedras no viduslīnijas kodoliem tiek nosūtītas uz smadzeņu pusložu hipokampu, amigdalu un cingulate gyrus, kas ir daļa no limbiskās sistēmas. Savienojumi ar smadzeņu garozu ir divpusēji.

Viduslīnijas kodoliem ir liela nozīme smadzeņu garozas pamošanās un aktivizācijas procesos, kā arī atmiņas procesu atbalstīšanā.

Talāmu sānu (t.i. sānu) daļā irdorsolaterāls, ventrolaterāls, ventrāls posteromedials Un aizmugurējā kodolu grupa.

Dorsolaterālās grupas kodolisalīdzinoši maz pētīta. Ir zināms, ka viņi ir iesaistīti sāpju uztveres sistēmā.

Ventrolaterālās grupas kodolianatomiski un funkcionāli atšķiras viens no otra.Ventrolaterālās grupas aizmugurējie kodolibieži tiek uzskatīts par vienu talāma ventrolaterālo kodolu. Šī grupa saņem šķiedras no vispārējās jutības augšupejošā trakta kā daļu no mediālā lemniscus. Šeit nonāk arī garšas jutīguma šķiedras un šķiedras no vestibulārajiem kodoliem. Eferentās šķiedras, kas sākas no ventrolaterālās grupas kodoliem, tiek nosūtītas uz smadzeņu pusložu parietālās daivas garozu, kur tās pārnēsā somatosensoro informāciju no visa ķermeņa.

UZ aizmugurējās grupas kodoli(talāma spilvena kodols) ir aferentās šķiedras no augšējiem kolikuliem un šķiedras redzes traktā. Eferentās šķiedras ir plaši izplatītas smadzeņu pusložu frontālās, parietālās, pakaušējās, temporālās un limbiskās daivas garozā.

Talāma spilvena kodolcentri ir iesaistīti dažādu sensoro stimulu kompleksā analīzē. Tiem ir nozīmīga loma smadzeņu uztveres (ar uztveri saistītā) un kognitīvā (izziņas, domāšanas) darbībā, kā arī atmiņas procesos – informācijas uzglabāšanā un reproducēšanā.

Intralamināra kodolu grupatalāms atrodas vertikāles biezumā Y -formas baltās vielas slānis. Intralaminārie kodoli ir savstarpēji saistīti ar bazālajiem ganglijiem, smadzenīšu zobaino kodolu un smadzeņu garozu.

Šiem kodoliem ir svarīga loma smadzeņu aktivizācijas sistēmā. Intralamināro kodolu bojājumi abos talami izraisa strauju motoriskās aktivitātes samazināšanos, kā arī apātiju un personības motivācijas struktūras iznīcināšanu.

Smadzeņu garoza, pateicoties divpusējiem savienojumiem ar talāmu kodoliem, spēj regulēt to funkcionālo aktivitāti.

Tādējādi talāma galvenās funkcijas ir:

sensorās informācijas apstrāde no receptoriem un subkortikālajiem komutācijas centriem ar sekojošu tās pārnešanu uz garozu;

līdzdalība kustību regulēšanā;

nodrošinot dažādu smadzeņu daļu saziņu un integrāciju.

Hipotalāms

Hipotalāma vispārējā struktūra un atrašanās vieta.

Hipotalāms ) apzīmē diencefalona ventrālo daļu (t.i., vēdera daļu). Tas sastāv no veidojumu kompleksa, kas atrodas zem III kambara Hipotalāms ir ierobežots no priekšpusesvizuālais krusts (chiasm), sāniski - subtalāma priekšējā daļa, iekšējā kapsula un optiskie trakti, kas stiepjas no chiasma. Aizmugurē hipotalāms turpinās vidussmadzeņu tegmentā. Hipotalāmā ietilpstmastoīdu ķermeņi, pelēks tuberkuloze un optiskā chiasma. Mastoīdu ķermeņikas atrodas viduslīnijas sānos priekšā aizmugures perforētajai vielai. Tie ir neregulāras sfēriskas formas veidojumi, balti. Pelēkā tuberkula priekšpuse atrodasoptiskā chiasma. Tajā notiek pāreja uz redzes nerva šķiedru daļas pretējo pusi, kas nāk no tīklenes mediālās puses. Pēc dekusācijas veidojas redzes trakti.

Pelēks tuberkulozs atrodas priekšā mastoidālajiem ķermeņiem, starp redzes traktiem. Pelēks bumbulis ir apakšējās sienas dobs izvirzījums III kambaris, ko veido plāna pelēkās vielas plāksne. Pelēkā pilskalna virsotne ir izstiepta šaurā dobumā piltuve , kuras beigās ir hipofīze [ 4; 18].

Hipofīze: struktūra un darbība

Hipofīze (hipofīze) - endokrīnais dziedzeris, tas atrodas īpašā padziļinājumā pie galvaskausa pamatnes, “sella turcica” un ir savienots ar smadzeņu pamatni ar kātiņa palīdzību. Hipofīze satur priekšējo daivu (adenohipofīze - dziedzeru hipofīze) un aizmugurējā daiva (neirohipofīze).

Aizmugurējā daiva jeb neirohipofīze, sastāv no neirogliju šūnām un ir hipotalāma infundibuluma turpinājums. Lielāka daļa - adenohipofīze, veidota no dziedzeru šūnām. Hipotalāma un hipofīzes ciešās mijiedarbības dēļ diencephalonā darbojas viena sistēmahipotalāma-hipofīzes sistēma,kontrolējot visu endokrīno dziedzeru darbu un ar to palīdzību organisma veģetatīvās funkcijas (3. att.).

3. attēls. Hipofīze un tās ietekme uz citiem endokrīnajiem dziedzeriem

Hipotalāma pelēkajā vielā ir 32 pāri kodolu. Mijiedarbība ar hipofīzi tiek veikta, izmantojot neirohormonus, ko izdala hipotalāma kodoli -atbrīvo hormonus. Caur asinsvadu sistēmu tie iekļūst hipofīzes priekšējā daivā (adenohipofīzē), kur veicina tropisko hormonu izdalīšanos, kas stimulē specifisku hormonu sintēzi citos endokrīnos dziedzeros.

Hipofīzes priekšējā daivā tiek ražoti tropiskie hormoni (vairogdziedzera stimulējošais hormons - tirotropīns, adrenokortikotropais hormons - kortikotropīns un gonadotropie hormoni - gonadotropīni) un efektors hormoni (augšanas hormoni - somatotropīns un prolaktīns).

Hipofīzes priekšējās daļas hormoni

Tropu:

Vairogdziedzera stimulējošais hormons (tireotropīns)stimulē vairogdziedzera darbību. Ja dzīvniekiem tiek izņemta vai iznīcināta hipofīze, rodas vairogdziedzera atrofija, un tirotropīna ievadīšana atjauno tās funkcijas.

Adrenokortikotropais hormons (kortikotropīns)stimulē virsnieru garozas zonas fasciculata darbību, kurā veidojas hormoniglikokortikoīdi.Hormona ietekme uz zonu glomerulosa un reticularis ir mazāk izteikta. Hipofīzes noņemšana dzīvniekiem izraisa virsnieru garozas atrofiju. Atrofiskie procesi ietekmē visas virsnieru garozas zonas, bet visdziļākās izmaiņas notiek retikulārās un fascikulārās zonas šūnās. Kortikotropīna ekstra-virsnieru iedarbība izpaužas kā lipolīzes procesu stimulēšana, palielināta pigmentācija un anaboliska iedarbība.

Gonadotropie hormoni (gonadotropīni).Folikulus stimulējošais hormons ( folitropīns) stimulē vezikulārā folikulu augšanu olnīcā. Follitropīna ietekme uz sieviešu dzimuma hormonu (estrogēnu) veidošanos ir neliela. Šis hormons ir gan sievietēm, gan vīriešiem. Vīriešiem folitropīna ietekmē notiek dzimumšūnu (spermatozoīdu) veidošanās. Luteinizējošais hormons ( lutropīns) nepieciešamas olnīcu vezikulārā folikula augšanai pirms ovulācijas, kā arī pašai ovulācijai (nobrieduša folikula membrānas plīsumam un olšūnas izdalīšanai no tā), dzeltenā ķermeņa veidošanās vietā plīsušais folikuls. Lutropīns stimulē sieviešu dzimuma hormonu veidošanos - estrogēni. Tomēr, lai šis hormons iedarbotos uz olnīcām, ir nepieciešama iepriekšēja ilgstoša folitropīna darbība. Lutropīns stimulē ražošanu progesterons dzeltens ķermenis. Lutropīns ir pieejams gan sievietēm, gan vīriešiem. Vīriešiem tas veicina vīriešu dzimuma hormonu veidošanos - androgēni.

Efektors:

Augšanas hormons (somatotropīns)stimulē ķermeņa augšanu, uzlabojot olbaltumvielu veidošanos. Epifīzes skrimšļu augšanas ietekmē augšējo un apakšējo ekstremitāšu garajos kaulos kaulu augšana notiek garumā. Augšanas hormons palielina insulīna sekrēciju caur somatomedīni, veidojas aknās.

Prolaktīns stimulē piena veidošanos piena dziedzeru alveolos. Prolaktīns iedarbojas uz piena dziedzeriem pēc sieviešu dzimuma hormonu progesterona un estrogēnu sākotnējās iedarbības uz tiem. Zūkšanas akts stimulē prolaktīna veidošanos un izdalīšanos. Prolaktīnam ir arī luteotropa iedarbība (veicina ilgstošu dzeltenā ķermeņa darbību un hormona progesterona veidošanos).

Procesi hipofīzes aizmugurējā daivā

Hipofīzes aizmugurējā daiva neražo hormonus. Šeit nonāk neaktīvie hormoni, kas tiek sintezēti hipotalāma paraventrikulārajos un supraoptiskajos kodolos.

Hormonus galvenokārt ražo paraventrikulārā kodola neironos oksitocīns, un supraoptiskā kodola neironos -vazopresīns (antidiurētiskais hormons).Šie hormoni uzkrājas aizmugures hipofīzes šūnās, kur tie tiek pārvērsti aktīvos hormonos.

Vasopresīns (antidiurētiskais hormons)spēlē nozīmīgu lomu urīna veidošanās procesos un mazākā mērā asinsvadu tonusa regulēšanā. Vasopresīns jeb antidiurētiskais hormons – ADH (diurēze – urīna izdalīšanās) – stimulē ūdens reabsorbciju (rezorbciju) nieru kanāliņos.

Oksitocīns (ocitonīns)palielina dzemdes kontrakciju. Tās kontrakcija strauji palielinās, ja tā iepriekš bijusi sieviešu dzimuma hormonu estrogēna ietekmē. Grūtniecības laikā oksitocīns neietekmē dzemdi, jo dzeltenā ķermeņa hormona progesterona ietekmē tas kļūst nejutīgs pret oksitocīnu. Dzemdes kakla mehānisks kairinājums izraisa oksitocīna izdalīšanos refleksīvi. Oksitocīnam ir arī spēja stimulēt piena ražošanu. Zūkšanas darbība refleksīvi veicina oksitocīna izdalīšanos no neirohipofīzes un piena izdalīšanos. Ķermeņa stresa stāvoklī hipofīze atbrīvo papildu AKTH daudzumu, kas stimulē adaptīvo hormonu izdalīšanos no virsnieru garozas.

Hipotalāma kodolu funkcionālā nozīme

IN anterolaterālā daļa izšķir hipotalāmu priekšējā un vidējāhipotalāma kodolu grupas (4. att.).

4. attēls. Hipotalāma kodolu topogrāfija

Priekšējā grupā ietilpst suprahiasmatiskie kodoli, preoptiskais kodols,un lielākais -supraoptisks Un paraventrikulāra kodoli.

Priekšējās grupas kodolos ir lokalizēti:

autonomās nervu sistēmas parasimpātiskās nodaļas (PSNS) centrs.

Priekšējā hipotalāma stimulēšana izraisa parasimpātiskas reakcijas: zīlītes sašaurināšanos, sirdsdarbības ātruma samazināšanos, asinsvadu lūmena paplašināšanos, asinsspiediena pazemināšanos, palielinātu peristaltiku (t.i., dobu cauruļu sieniņu viļņveidīgu kontrakciju). orgāni, veicinot to satura kustību uz zarnu izvadiem);

siltuma pārneses centrs. Priekšējās sekcijas iznīcināšanu pavada neatgriezenisks ķermeņa temperatūras pieaugums;

slāpju centrs;

neirosekrēcijas šūnas, kas ražo vazopresīnu (supraoptiskais kodols) un oksitocīns ( paraventrikulārais kodols). Neironos paraventrikulāra Un supraoptiskskodolos veidojas neirosekrēcija, kas pa to aksoniem virzās uz hipofīzes aizmugurējo daļu (neirohipofīze), kur izdalās neirohormonu veidā -vazopresīns un oksitocīnsiekļūšana asinīs.

Hipotalāma priekšējo kodolu bojājumi noved pie vazopresīna izdalīšanās pārtraukšanas, kā rezultātā attīstāsdiabēts insipidus. Oksitocīnam ir stimulējoša iedarbība uz iekšējo orgānu gludajiem muskuļiem, piemēram, dzemdes. Kopumā no šiem hormoniem ir atkarīgs ķermeņa ūdens-sāls līdzsvars.

Preoptikā Kodols ražo vienu no atbrīvojošajiem hormoniem - luliberīnu, kas stimulē luteinizējošā hormona veidošanos adenohipofīzē, kas kontrolē dzimumdziedzeru darbību.

Suprahiasmatiskskodoli aktīvi piedalās organisma darbības ciklisko izmaiņu regulēšanā – diennakts jeb diennakts bioritmu (piemēram, miega un nomoda mijās) regulēšanā.

Uz vidējo grupu hipotalāma kodoli ietverdorsomedials Un ventromediālais kodols, pelēkā bumbuļa kodols un piltuves kodols.

Vidējās grupas kodolos ir lokalizēti:

bada un sāta centrs. Iznīcināšanaventromediālshipotalāma kodols izraisa pārmērīgu pārtikas patēriņu (hiperfāgiju) un aptaukošanos un bojājumuspelēkā pilskalna kodoli- apetītes zudums un pēkšņs svara zudums (kacheksija);

seksuālās uzvedības centrs;

agresijas centrs;

baudas centrs, kam ir svarīga loma motivācijas un psihoemocionālo uzvedības formu veidošanās procesos;

neirosekrēcijas šūnas, kas ražo atbrīvojošos hormonus (liberīnus un statīnus), regulē hipofīzes hormonu veidošanos: somatostatīnu, somatoliberīnu, luliberīnu, folliberīnu, prolaktoliberīnu, tiroliberīnu utt. Caur hipotalāma-hipofīzes sistēmu tās ietekmē augšanas procesus, fiziskās attīstības ātrumu un pubertāte , sekundāro dzimumpazīmju veidošanās, reproduktīvās sistēmas funkcijas, kā arī vielmaiņa.

Vidējā kodolu grupa kontrolē ūdens, tauku un ogļhidrātu vielmaiņu, ietekmē cukura līmeni asinīs, organisma jonu līdzsvaru, asinsvadu un šūnu membrānu caurlaidību.

Hipotalāma aizmugurējā daļa atrodas starp pelēko bumbuli un aizmugurējo perforēto vielu un sastāv no labās un kreisās pusesmastoīdu ķermeņi.

Hipotalāma aizmugurējā daļā lielākie kodoli ir: mediāls un sānu kodols, aizmugurējais hipotalāma kodols.

Aizmugurējās grupas kodolos ir lokalizēti:

centrs, kas koordinē veģetatīvās nervu sistēmas simpātiskās nodaļas (SNS) darbību.aizmugurējais hipotalāma kodols). Šī kodola stimulēšana izraisa simpātiskas reakcijas: zīlītes paplašināšanos, paaugstinātu sirdsdarbības ātrumu un asinsspiedienu, pastiprinātu elpošanu un samazinātu zarnu tonizējošu kontrakciju;

siltuma ražošanas centrs (aizmugurējais hipotalāma kodols). Aizmugurējā hipotalāma iznīcināšana izraisa letarģiju, miegainību un ķermeņa temperatūras pazemināšanos;

ožas analizatora subkortikālie centri. Mediāls un sānu kodolskatrā mastoidālajā ķermenī tie ir ožas analizatora subkortikālie centri, kā arī ir daļa no limbiskās sistēmas;

neirosekrēcijas šūnas, kas ražo atbrīvojošos hormonus, kas regulē hipofīzes hormonu veidošanos.

Hipotalāma asins piegādes iezīmes

Hipotalāma kodoli saņem bagātīgu asins piegādi. Hipotalāma kapilāru tīkls ir vairākas reizes vairāk sazarots nekā citās centrālās nervu sistēmas daļās. Viena no hipotalāmu kapilāru iezīmēm ir to augstā caurlaidība, ko izraisa kapilāru sieniņu retināšana un to fenestrācija ("fenestration" - atstarpju klātbūtne - "logi" - starp blakus esošajām kapilāru endotēlija šūnām ( no latīņu valodas. fenestra " - logs). Rezultātā hipotalāmā ir vāji izteikta hematoencefāliskā barjera (BBB), un hipotalāma neironi spēj uztvert izmaiņas cerebrospinālā šķidruma un asins sastāvā (temperatūra, jonu saturs, klātbūtne un hormonu daudzums utt.).

Hipotalāma funkcionālā nozīme

Hipotalāms ir centrālā saite, kas savieno ķermeņa autonomo funkciju regulēšanas nervu un humorālos mehānismus. Hipotalāma kontroles funkciju nosaka tā šūnu spēja izdalīt un aksonāli transportēt regulējošās vielas, kuras tiek pārnestas uz citām smadzeņu struktūrām, cerebrospinālo šķidrumu, asinīm vai hipofīzi, mainot mērķa orgānu funkcionālo aktivitāti.

Hipotalāmā ir 4 neiroendokrīnās sistēmas:

Hipotalāma-ekstrahipotalāma sistēmako pārstāv hipotalāma neirosekretorās šūnas, kuru aksoni sniedzas talāmā, limbiskās sistēmas struktūras un iegarenās smadzenes. Šīs šūnas izdala endogēnos opioīdus, somatostatīnu utt.

Hipotalāma-adenohituāra sistēmasavieno aizmugures hipotalāma kodolus ar hipofīzes priekšējo daivu. Atbrīvojošie hormoni (liberīni un statīni) tiek transportēti pa šo ceļu. Caur tiem hipotalāms regulē adenohipofīzes tropisko hormonu sekrēciju, kas nosaka endokrīno dziedzeru (vairogdziedzera, reproduktīvo uc) sekrēcijas aktivitāti.

Hipotalāma-metahipofīzes sistēmasavieno hipotalāma neirosekrēcijas šūnas ar hipofīzi. Šo šūnu aksoni transportē melanostatīnu un melanoliberīnu, kas regulē melanīna sintēzi – pigmentu, kas nosaka ādas, matu, varavīksnenes un citu ķermeņa audu krāsu.

Hipotalāma-neurohipofīzes sistēmasavieno priekšējā hipotalāma kodolus ar hipofīzes aizmugurējo (dziedzera) daivu. Šie aksoni transportē vazopresīnu un oksitocīnu, kas uzkrājas hipofīzes aizmugurējā daivā un pēc vajadzības nonāk asinsritē.

Secinājums

Tādējādi diencefalona muguras daļa ir filoģenētiski jaunākatalāma smadzenes,ir augstākais subkortikālais sensorais centrs, kurā tiek pārslēgti gandrīz visi aferentie ceļi, kas no ķermeņa orgāniem un maņu orgāniem pārnes sensoro informāciju uz smadzeņu puslodēm. Hipotalāma uzdevumi ietver arī psihoemocionālās uzvedības vadību un līdzdalību augstāku garīgo un psiholoģisko procesu, jo īpaši atmiņas, īstenošanā.

Ventrālā daļa - hipotalāms ir filoģenētiski vecāks veidojums. Hipotalāma-hipofīzes sistēma kontrolē ūdens-sāls līdzsvara, vielmaiņas un enerģijas humorālo regulēšanu, imūnsistēmas darbību, termoregulāciju, reproduktīvo funkciju utt. Veicot šīs sistēmas regulējošo lomu, hipotalāms ir augstākais centrs, kas kontrolē autonomo (autonomo) nervu sistēmu.

Atsauces

1. Cilvēka anatomija / Red. M.R. Sapina. - M.: Medicīna, 1993.
2. Blūms F., Leisersons A., Hofštate L. Smadzenes, prāts, uzvedība. - M.: Mir, 1988.
3. Histoloģija / Red. V.G. Elisejeva. - M.: Medicīna, 1983.
4. Privess M.G., Lisenkovs N.K., Buškovičs V.I. Cilvēka anatomija. - M.: Medicīna, 1985.
5. Siņeļņikovs R.D., Siņeļņikovs Y.R. Cilvēka anatomijas atlants. - M.: Medicīna, 1994.
6. Tiševska I.A. Centrālās nervu sistēmas anatomija: mācību grāmata. - Čeļabinska: SUSU izdevniecība, 2000.

1. Telencefalona uzbūve.

Smadzeņu pusložu virsmas.

Smadzeņu garoza.

Bazālie gangliji un baltās vielas terminālis

2. Diencefalona uzbūve.

Hipotalāms.

III kambara.

3. Galvenie smadzeņu ceļi.

Augšupejošie aferentie ceļi.

Dilstošie eferentie ceļi.

1. Telencefalona uzbūve.

Ierobežotas smadzenes(telencephalon) sastāv no divām smadzeņu puslodēm, kuras viena no otras atdala gareniskā plaisa. Spraugas dziļumos ir savienojums, kas tos savieno corpus callosum. Papildus corpus callosum savienojas arī puslodes priekšā, aizmugurē tapas Un velvju komisūra. Katrā puslodē ir trīs stabi: frontālais, pakaušējais un īslaicīgais. Trīs malas (augšējā, apakšējā un mediālā) sadala puslodes trīs virsmās: superolateral, mediālā un apakšējā. Katra puslode ir sadalīta daivās. Centrālā vaga(Rolandova) atdala frontālo daivu no parietālās daivas, sānu rieva(Sylvian) temporāls no frontālās un parietālās, parieto-pakauša plaisa atdala parietālo un pakauša daivu. Insula atrodas dziļi sānu vagā. Mazākas rievas sadala daivas pagriezienos.

Smadzeņu puslodes superolaterālā virsma. Priekšējā daiva, kas atrodas katras smadzeņu puslodes priekšējā daļā, apakšā ierobežo sānu (Sylvian) plaisa, bet aiz muguras dziļā centrālā rieva (Rolandic), kas atrodas frontālajā plaknē. Atrodas priekšā centrālajai rieviņai, gandrīz paralēli tai precentrāls vagas. No precentrālās vagas uz priekšu, gandrīz paralēli viens otram, tie ir vērsti augšā Un apakšējā frontālā vaga, kas atdala pieres daivas superolaterālo virsmu no žirusa. Starp centrālo vagu aizmugurē un precentrālo vagu priekšpusē atrodas precentral gyrus. Guļus virs augšējās frontālās vagas augšējais frontālais giruss aizņem priekšējās daivas augšējo daļu.

Starp augšējo un apakšējo frontālo vagu iet vidējais frontālais giruss. Atrodas zemāk par apakšējo frontālo vagu apakšējais frontālais giruss, kurā tie izvirzīti no aizmugures augšupejoša Un sānu rievas priekšējais zars, sadalot priekšējās daivas apakšējo daļu mazos izliekumos. Tegmentālā daļa (priekšējā operkulums), kas atrodas starp augšupejošo zaru un sānu rievas apakšējo daļu, aptver salu daivu, kas atrodas dziļi vagā. Orbitālā daļa atrodas zemāk no priekšējā zara, turpinot līdz frontālās daivas apakšējai virsmai. Šajā brīdī sānu rieva paplašinās, pārvēršoties sānu fossa cerebrum .

Parietālā daiva, kas atrodas aizmugurē centrālajai rieviņai, atdalīta no pakauša parieto-pakauša vagas, kas atrodas uz puslodes mediālās virsmas, dziļi izvirzoties tās augšējā malā. Parieto-pakauša rieva pāriet uz sānu virsmu, kur robeža starp parietālo un pakauša daivu ir nosacīta līnija - šīs rievas turpinājums uz leju. Parietālās daivas apakšējā robeža ir sānu rievas aizmugures atzars, kas atdala to no temporālās daivas. Postcentrālā vaga iet aiz centrālās vagas, gandrīz paralēli tai.

Starp centrālo un postcentrālo vagu atrodas postcentrālais gyrus, kas augšpusē pāriet uz smadzeņu puslodes mediālo virsmu, kur savienojas ar priekšējās daivas precentrālo žiru, veidojot ar to precentrālā daiva. Zemāk esošās puslodes augšējā sānu virsmā postcentrālais zars pāriet arī precentrālajā zarnā, no apakšas pārklājot centrālo vagu. Tas stiepjas uz aizmuguri no postcentrālās vagas intraparietāls vagas, paralēli puslodes augšējai malai. Virs intraparietālas rieviņas atrodas nelielu izliekumu grupa, ko sauc augstākā parietālā daiva; atrodas zemāk apakšējā parietālā daiva.

Pats mazākais pakauša daiva atrodas aiz muguras parieto-pakauša vagas un tā nosacīts turpinājums puslodes superolaterālajā virsmā. Pakauša daiva ar rievām ir sadalīta vairākos izliekumos, no kuriem nemainīgākā ir šķērsvirziena pakauša vaga .

Temporālā daiva, kas aizņem puslodes inferolaterālās daļas, ir atdalīta no frontālās un parietālās daivas ar sānu vagu. Izolāro daivu sedz temporālās daivas mala. Uz temporālās daivas sānu virsmas iet gandrīz paralēli sānu rievai augšā Un inferior temporal gyri. Augšējā temporālā stiebra augšējā virsmā ir redzami vairāki vāji definēti šķērseniskie žiruti ( Hešla konvolūcijas). Starp augšējo un apakšējo temporālās rievas atrodas vidējais temporālais gyrus. Zem apakšējās temporālās vagas ir apakšējais temporālais giruss .

Insula (saliņa) atrodas sānu rievas dziļumā, ko sedz tegmentum, ko veido frontālās, parietālās un temporālās daivas daļas. Dziļi insulas apļveida rieva atdala insulu no apkārtējām smadzeņu daļām. Insulas apakšējā priekšējā daļā nav rievu, un tai ir neliels sabiezējums - salas slieksnis. Uz salas virsmas ir garš Un īsi pagriezieni.

Smadzeņu puslodes mediālā virsma. Visas tās daivas, izņemot salu daivu, piedalās smadzeņu puslodes mediālās virsmas veidošanā. Corpus Callosum sulcus iet tam apkārt no augšas, atdalot corpus callosum no jostasvieta, iet uz leju un uz priekšu un turpina iekšā hipokampu vaga .

Pāriet pāri cingulate gyrus cingulate rieva, kas sākas priekšpusē un apakšā no corpus callosum knābja. Paceļoties, rieva pagriežas atpakaļ un iet paralēli corpus callosum gropei. Tās grēdas līmenī tā malējā daļa stiepjas uz augšu no cingulārās vagas, un pati vaga turpinās subparietālajā vagā. Cingulate rievas marginālā daļa aizmugurē robežojas pericentrālā daiva, un priekšā - precuneus, kas pieder pie parietālās daivas. Apakšējā un aizmugurējā daļā caur šaurumu iekļūst cīpslas zars parahipokampālais giruss kas beidzas priekšā tamborēt un ierobežo no augšas hipokampu vaga . Cingulate gyrus, isthmus Un parahipokampālais giruss apvienoti zem nosaukuma velvēts giruss. Atrodas dziļi hipokampu vagā zobains gyrus. Corpus Callosum liesas līmenī tas sazarojas uz augšu no cingulate rievām cingulate rievas marginālā daļa .

Smadzeņu puslodes apakšējā virsma ir visgrūtākais reljefs. Priekšpusē ir frontālās daivas virsma, aiz tās ir temporālais pols un temporālās un pakauša daivas apakšējā virsma, starp kurām nav skaidru robežu. Starp gareniskā sprauga puslodes un ožas rievas frontālā daiva atrodas gyrus rectus. Sānu ožas vagas meli orbītas giri . Lingvāls giruss pakauša daivu sānu pusē ierobežo pakauša daiva (nodrošinājuma) rieva. Šī rieva pāriet uz temporālās daivas apakšējo virsmu, sadalot parahipokampāls Un mediāls pakauša un temporālais giruss. Priekšpuse pakauša-temporālajam vagonam ir deguna rieva, ierobežojot parahipokampālā žirusa priekšējo galu - āķis. Occipitotemporal vagas sadala mediāls Un sānu occipitotemporal gyrus.

Smadzeņu garoza , garoza cerebri, ir visvairāk diferencētā nervu sistēmas daļa.

Smadzeņu garoza sastāv no milzīga skaita šūnu, kuras atbilstoši to morfoloģiskajām īpašībām var iedalīt sešos slāņos:

1. ārējais zonālais vai molekulārais slānis, lamina zonalis ;

2. ārējais granulētais slānis, lamina granularis externa ;

3. piramīdas slānis, lamina pyramidalis ;

4. iekšējais granulēts slānis, lamina granularis interna ;

5. ganglija slānis, lamina ganglionaris ;

6. polimorfs slānis, lamina multiformis .

Katram no šiem garozas slāņiem dažādās smadzeņu daļās ir savas īpašības, kas izteiktas slāņu skaita izmaiņās, dažādos to veidojošo nervu šūnu skaitā, izmēros, topogrāfijā un struktūrā.

Pamatojoties uz smalku dažādu smadzeņu garozas daļu izpēti, tagad tajā ir aprakstīts liels skaits lauku (sk. att.), no kuriem katram ir raksturīgas tās arhitektonikas individuālās īpašības, kas ļāva izveidot smadzeņu garozas lauku karte (citoarhitektonika), kā arī kortikālo šķiedru sadalījuma pazīmju noteikšana (mieloarhitektūra).

Kortikālās sekcijas Katram smadzeņu garozas analizatoram ir noteiktas zonas, kurās atrodas to kodoli, un turklāt atsevišķas nervu šūnu grupas, kas atrodas ārpus šīm zonām. Motora analizatora kodoli ir lokalizēti paracentrālajā girusā, precentrālajā girusā, vidējās daļas aizmugurējā daļā un apakšējā frontālajā girusā.

Augšējā sadaļā Apakšējo ekstremitāšu muskuļu motorisko analizatoru garozas sekcijas atrodas pirmscentrālajā daļā un pericentrālajā daivā, kas ir saistītas ar iegurņa muskuļiem, vēdera sienu, stumbru, augšējo ekstremitāšu, kakla un, visbeidzot, muskuļiem; zemākā sadaļa - galva.

Aizmugurējā reģionā vidējais frontālais giruss Motora analizatora kortikālā daļa apvienotai galvas un acu rotācijai ir lokalizēta. Ir arī rakstītās runas motors analizators, kas saistīts ar brīvprātīgām kustībām, kas saistītas ar burtu, ciparu un citu rakstzīmju rakstīšanu.

Apakšējā frontālā gira aizmugurējā daļa ir motora runas analizatora atrašanās vieta.

Ožas analizatora kortikālā daļa(un garša) ir āķī; vizuālais - aizņem putna stieņa plaisas malas, dzirdes - augšējā temporālā stieņa vidusdaļā un līdz aizmugurei, augšējā temporālā stieņa aizmugurējā daļā - runas signālu dzirdes analizators (kontrole sava runa un kāda cita uztvere).

Otrā augstākā izglītība psiholoģijā MBA formātā

prece:Cilvēka nervu sistēmas anatomija un evolūcija.
Rokasgrāmata "Centrālās nervu sistēmas anatomija"

1.1. Centrālās nervu sistēmas anatomijas vēsture
1.2. Pētījumu metodes anatomijā
1.3. Anatomiskā terminoloģija

Cilvēka anatomija ir zinātne, kas pēta cilvēka ķermeņa uzbūvi un šīs struktūras attīstības modeļus.
Mūsdienu anatomija, būdama daļa no morfoloģijas, ne tikai pēta struktūru, bet arī mēģina izskaidrot noteiktu struktūru veidošanās principus un modeļus. Centrālās nervu sistēmas (CNS) anatomija ir daļa no cilvēka anatomijas. Centrālās nervu sistēmas anatomijas zināšanas ir nepieciešamas, lai izprastu psiholoģisko procesu saistību ar noteiktām morfoloģiskām struktūrām gan normāli, gan patoloģijā.

1.1. Centrālās nervu sistēmas anatomijas vēsture
Jau pirmatnējos laikos bija zināšanas par cilvēku un dzīvnieku dzīvībai svarīgo orgānu atrašanās vietu, par ko liecina klinšu gleznojumi. IN Senā pasaule , īpaši Ēģiptē, saistībā ar līķu mumifikācijas gadījumiem tika aprakstīti daži orgāni, taču to funkcijas ne vienmēr bija pareizi attēlotas.

Zinātniekiem bija liela ietekme uz medicīnas un anatomijas attīstību Senā Grieķija . Izcils grieķu medicīnas un anatomijas pārstāvis bija Hipokrāts (ap 460.-377.g.pmē.). Par ķermeņa uzbūves pamatu viņš uzskatīja četras “sulas”: asinis (sanguis), gļotas (flegma), žulti (chole) un melno žulti (telaina chole). Pēc viņa domām, cilvēka temperamenta tipi ir atkarīgi no vienas no šīm sulām pārsvara: sangviniķa, flegmatiķa, holēriķa un melanholiķa. Tā radās “humorālā” (šķidruma) teorija par ķermeņa uzbūvi. Līdzīga klasifikācija, bet, protams, ar atšķirīgu semantisko saturu, ir saglabājusies līdz mūsdienām.

IN Senā Roma izcilākie medicīnas pārstāvji bija Celss un Galēns. Aulus Cornelius Celsus (1. gadsimts pirms mūsu ēras) ir astoņu sējumu traktāta “Par medicīnu” autors, kurā viņš apkopoja zināšanas par anatomiju un seno laiku praktisko medicīnu. Lielu ieguldījumu anatomijas attīstībā sniedza romiešu ārsts Galens (ap 130.-200.g. p.m.ē.), kurš pirmais zinātnē ieviesa dzīvnieku vivisekcijas metodi un uzrakstīja klasisko traktātu “Par cilvēka ķermeņa daļām. ”, kurā viņš pirmo reizi sniedza anatomisku un fizioloģisku visa ķermeņa aprakstu. Galens uzskatīja, ka cilvēka ķermenis sastāv no blīvām un dzīvām daļām, un savus zinātniskos secinājumus pamatoja ar slimu cilvēku novērojumiem un dzīvnieku līķu autopsijas rezultātiem. Viņš bija arī eksperimentālās medicīnas pamatlicējs, veicot dažādus eksperimentus ar dzīvniekiem. Tomēr šī zinātnieka anatomiskās koncepcijas nebija bez trūkumiem. Piemēram, Galens lielāko daļu savu zinātnisko pētījumu veica ar cūkām, kuru ķermenis, lai arī tuvu cilvēka ķermenim, joprojām ir vairākas būtiskas atšķirības no tā. Jo īpaši Galens lielu nozīmi piešķīra viņa atklātajam “brīnišķīgajam tīklam” (rete mirabile) - asinsvadu pinumam smadzeņu pamatnē, jo uzskatīja, ka tieši tur veidojas “dzīvnieku gars”, kas kontrolē kustības un sajūtas. . Šī hipotēze pastāvēja gandrīz 17 gadsimtus, līdz anatomisti pierādīja, ka cūkām un buļļiem ir līdzīgs tīkls, bet cilvēkiem tā nav.

Laikmetā Viduslaiki visa zinātne Eiropā, arī anatomija, bija pakārtota kristīgajai reliģijai. Tā laika ārsti parasti atsaucās uz senatnes zinātniekiem, kuru autoritāti atbalstīja baznīca. Šajā laikā anatomijā netika veikti būtiski atklājumi. Līķu preparēšana, autopsijas, skeletu un anatomisko preparātu izgatavošana bija aizliegta. Musulmaņu austrumiem bija pozitīva loma senās un Eiropas zinātnes nepārtrauktībā. Jo īpaši viduslaikos ārstu vidū bija populāras Ibn Sipa (980–1037), kas Eiropā bija pazīstams kā Avicenna, “Medicīnas kanona” autors, kas satur svarīgu anatomisku informāciju.

Laikmeta anatomisti Renesanse saņēma atļauju veikt autopsiju. Pateicoties tam, tika izveidoti anatomiskie teātri, lai veiktu publisku sadalīšanu. Šī titāniskā darba dibinātājs bija Leonardo da Vinči, bet anatomijas kā neatkarīgas zinātnes pamatlicējs bija Andrejs Vesalius (1514-1564). Andrejs Vesaliuss Sorbonnas Universitātē studēja medicīnu un ļoti drīz saprata tobrīd esošo anatomisko zināšanu nepietiekamību ārsta praktiskajam darbam. Situāciju sarežģīja baznīcas aizliegums preparēt līķus – tolaik bija vienīgais cilvēka ķermeņa izpētes avots. Vesalijs, neskatoties uz reālajām inkvizīcijas briesmām, sistemātiski pētīja cilvēka uzbūvi un izveidoja pirmo patiesi zinātnisko cilvēka ķermeņa atlantu. Lai to izdarītu, viņam nācās slepeni izrakt tikko apbedītos noziedznieku līķus un veikt to izpēti. Tajā pašā laikā viņš atklāja un novērsa daudzas Galēna kļūdas, kas lika pamatu anatomijas analītiskajam periodam, kura laikā tika veikti daudzi aprakstoša rakstura atklājumi. Vesalijs savos rakstos koncentrējās uz visu cilvēka orgānu sistemātisku aprakstu, kā rezultātā viņam izdevās atklāt un aprakstīt daudz jaunu anatomisku faktu (1.1. att.).

Rīsi. 1.1. Izdalītu smadzeņu zīmējums no Andreja Vezālija atlanta (1543):

Par savām aktivitātēm Andrejs Vesalijs tika vajāts no baznīcas, tika nosūtīts uz grēku nožēlu Palestīnā, cieta kuģa avārijā un nomira Zantes salā 1564. gadā.

Pēc A. Vezālija darba ātrākā tempā sāka attīstīties anatomija, turklāt baznīca vairs tik skarbi nevajāja ārstu un anatomu veikto līķu preparēšanu. Līdz ar to anatomijas studijas ir kļuvušas par neatņemamu ārstu sagatavošanas sastāvdaļu visās Eiropas augstskolās (1.2. att.).

Rīsi. 1.2. Rembrants Harmens van Rijns. Doktora Tulpa anatomijas stunda (17. gs. beigas):

Mēģinājumi savienot anatomiskās struktūras ar garīgo darbību radīja frenoloģijas zinātni 18. gadsimta beigās. Tās dibinātājs, austriešu anatoms Francs Gāls mēģināja pierādīt, ka pastāv stingri noteiktas saiknes starp galvaskausa strukturālajām iezīmēm un cilvēku garīgajām īpašībām. Taču pēc kāda laika objektīvi pētījumi parādīja frenoloģisko apgalvojumu nepamatotību (1.3. att.).

Rīsi. 1.3. Zīmējums no frenoloģijas atlanta, kurā attēloti "noslēpuma, alkatības un rijības pilskalni" uz vīrieša galvas (1790):

Sekojošie atklājumi centrālās nervu sistēmas anatomijas jomā bija saistīti ar mikroskopisko paņēmienu uzlabošanu. Vispirms Augusts fon Vallers ierosināja savu Valerijas deģenerācijas metodi, kas ļauj izsekot nervu šķiedru ceļiem cilvēka ķermenī, un pēc tam E. Golgi un S. Ramona un Kaajala atklāja jaunas nervu struktūru krāsošanas metodes. ir iespējams noskaidrot, ka papildus neironiem nervu sistēmā ir arī milzīgs skaits palīgšūnu - neirogliju.

Atceroties centrālās nervu sistēmas anatomiskās izpētes vēsturi, jāatzīmē, ka tik izcils psihologs kā Zigmunds Freids savu karjeru medicīnā sāka kā neirologs – tas ir, nervu sistēmas anatomijas pētnieks.

Krievijā anatomijas attīstība bija cieši saistīta ar nervisma jēdzienu, kas pasludināja nervu sistēmas primāro nozīmi fizioloģisko funkciju regulēšanā. 19. gadsimta vidū Kijevas anatoms V. Betzs (1834-1894) atklāja milzu piramīdas šūnas (Betz šūnas) smadzeņu garozas V slānī un atklāja atšķirības dažādu smadzeņu garozas daļu šūnu sastāvā. Tādējādi viņš lika pamatus doktrīnai par smadzeņu garozas citoarhitektoniku.

Lielu ieguldījumu smadzeņu un muguras smadzeņu anatomijā sniedza izcilais neiropatologs un psihiatrs V. M. Bekhterevs (1857-1927), kurš paplašināja doktrīnu par funkciju lokalizāciju smadzeņu garozā, padziļināja refleksu teoriju un izveidoja anatomisku. un fizioloģiskais pamats nervu slimību diagnosticēšanai un izpausmju izpratnei . Turklāt V. M. Bekhterevs atklāja vairākus smadzeņu centrus un vadītājus.

Šobrīd nervu sistēmas anatomisko pētījumu fokuss no makropasaules ir pārcēlies uz mikropasauli. Mūsdienās nozīmīgākie atklājumi tiek veikti mikroskopijas jomā ne tikai atsevišķu šūnu un to organellu, bet arī atsevišķu biomakromolekulu līmenī.

1.2. Pētījumu metodes anatomijā
Visas anatomiskās metodes var iedalīt makroskopisks , kas pēta visu organismu, orgānu sistēmas, atsevišķus orgānus vai to daļas utt mikroskopisks , kuras objekts ir cilvēka ķermeņa audi un šūnas un šūnu organellas. Pēdējā gadījumā anatomiskās metodes saplūst ar tādu zinātņu metodēm kā histoloģija (zinātne par audiem) un citoloģija (zinātne par šūnām) (1.4. att.).

Rīsi. 1.4. Galvenās metožu grupas centrālās nervu sistēmas morfoloģijas pētīšanai :

Savukārt makroskopiskie un mikroskopiskie pētījumi sastāv no dažādu metodisko paņēmienu kopuma, kas dod iespēju pētīt dažādus morfoloģisko veidojumu aspektus nervu sistēmā kopumā, atsevišķos nervu audu apgabalos vai pat atsevišķā neironā. Attiecīgi var izdalīt makroskopisko (1.5. att.) un mikroskopisko (1.6. att.) metožu kopumu centrālās nervu sistēmas morfoloģijas pētīšanai.

Rīsi. 1.5. Makroskopiskās metodes nervu sistēmas pētīšanai :

Rīsi. 1.6. Mikroskopiskās metodes nervu sistēmas pētīšanai :

Tā kā anatomiskās izpētes uzdevums (no psiholoģijas viedokļa) ir anatomisko struktūru un garīgo procesu saistību noteikšana, vairākas metodes no fizioloģijas arsenāla var saistīt ar centrālās nervu sistēmas morfoloģijas (struktūras) izpētes metodēm. sistēma (1.7. att.).

Rīsi. 1.7. Centrālās nervu sistēmas fizioloģijas un anatomijas vispārīgās metodes :

1.3. Anatomiskā terminoloģija
Lai pareizi izprastu galvas un muguras smadzeņu struktūras, ir jāzina daži anatomiskās nomenklatūras elementi.

Cilvēka ķermenis ir attēlots trīs plaknēs, attiecīgi horizontālā, sagitālā un frontālā.
Horizontāli lidmašīna skrien, kā norāda tās nosaukums, paralēli horizontam, sagitāls sadala cilvēka ķermeni divās simetriskās daļās (labajā un kreisajā pusē), frontālais plakne sadala ķermeni priekšējā un aizmugurējā daļā.

Horizontālajā plaknē ir divas asis. Ja objekts atrodas tuvāk mugurai, tad teikts, ka tas atrodas dorsāli, ja tuvāk kuņģim - ventrāli. Ja objekts atrodas tuvāk viduslīnijai, cilvēka simetrijas plaknei, tad tas esot mediāli, ja tālāk - tad sāniski.

Frontālajā plaknē izšķir arī divas asis: vidussānu un rostro-kaudālu. Ja objekts atrodas tuvāk ķermeņa lejai (dzīvniekiem - mugurai vai astei), tad tas tiek uzskatīts par astes daļu, un, ja tas atrodas augšpusē (tuvāk galvai), tad tas ir atrodas rostrālā.

Cilvēka sagitālajā plaknē ir arī divas asis; rostro-kaudāls un dorso-ventrāls. Tādējādi jebkuru anatomisku objektu relatīvo stāvokli var raksturot ar to relatīvo stāvokli trīs plaknēs un asīs.

Nervu gali atrodas visā cilvēka ķermenī. Tiem ir svarīga funkcija un tie ir visas sistēmas neatņemama sastāvdaļa. Cilvēka nervu sistēmas struktūra ir sarežģīta sazarota struktūra, kas iet cauri visam ķermenim.

Nervu sistēmas fizioloģija ir sarežģīta salikta struktūra.

Neirons tiek uzskatīts par nervu sistēmas pamata strukturālo un funkcionālo vienību. Tās procesi veido šķiedras, kas tiek satraukti, kad tiek pakļauti un pārraida impulsus. Impulsi sasniedz centrus, kur tie tiek analizēti. Pēc saņemtā signāla analīzes smadzenes pārraida nepieciešamo reakciju uz stimulu attiecīgajiem orgāniem vai ķermeņa daļām. Cilvēka nervu sistēmu īsi raksturo šādas funkcijas:

• refleksu nodrošināšana;
• iekšējo orgānu regulēšana;
• organisma mijiedarbības nodrošināšana ar ārējo vidi, pielāgojot organismu mainīgiem ārējiem apstākļiem un stimuliem;
• visu orgānu mijiedarbība.

Nervu sistēmas nozīme ir visu ķermeņa daļu vitālo funkciju nodrošināšanā, kā arī cilvēka mijiedarbībā ar ārpasauli. Nervu sistēmas uzbūvi un funkcijas pēta neiroloģija.

Centrālās nervu sistēmas uzbūve

Centrālās nervu sistēmas (CNS) anatomija ir neironu šūnu un muguras smadzeņu un smadzeņu neironu procesu kopums. Neirons ir nervu sistēmas vienība.

Centrālās nervu sistēmas funkcija ir nodrošināt refleksu aktivitāti un apstrādāt impulsus, kas nāk no PNS.

Centrālās nervu sistēmas anatomija, kuras galvenā vienība ir smadzenes, ir sarežģīta sazarotu šķiedru struktūra.

Augstākie nervu centri ir koncentrēti smadzeņu puslodēs. Tā ir cilvēka apziņa, viņa personība, viņa intelektuālās spējas un runa. Smadzenīšu galvenā funkcija ir kustību koordinācijas nodrošināšana. Smadzeņu stumbrs ir nesaraujami saistīts ar puslodēm un smadzenītēm. Šajā sadaļā atrodas galvenie motoro un sensoro ceļu mezgli, kas nodrošina tādas organisma dzīvībai svarīgās funkcijas kā asinsrites regulēšana un elpošanas nodrošināšana. Muguras smadzenes ir centrālās nervu sistēmas sadales struktūra, kas nodrošina PNS veidojošo šķiedru atzarojumu.

Mugurkaula ganglijs ir sensoro šūnu koncentrācijas vieta. Ar mugurkaula ganglija palīdzību tiek veikta perifērās nervu sistēmas autonomā departamenta darbība. Gangliji vai nervu gangliji cilvēka nervu sistēmā tiek klasificēti kā PNS, kas veic analizatoru funkciju. Gangliji nepieder pie cilvēka centrālās nervu sistēmas.

PNS struktūras iezīmes

Pateicoties PNS, tiek regulēta visa cilvēka ķermeņa darbība. PNS sastāv no galvaskausa un mugurkaula neironiem un šķiedrām, kas veido ganglijus.

Cilvēka perifērajai nervu sistēmai ir ļoti sarežģīta uzbūve un funkcijas, tāpēc jebkuri mazākie bojājumi, piemēram, kāju asinsvadu bojājumi, var radīt nopietnus tās darbības traucējumus. Pateicoties PNS, tiek kontrolētas visas ķermeņa daļas un nodrošinātas visu orgānu dzīvībai svarīgās funkcijas. Šīs nervu sistēmas nozīmi organismam nevar pārvērtēt.

PNS ir sadalīta divās daļās - somatiskajā un autonomajā PNS sistēmā.

Somatiskā nervu sistēma veic dubultu darbu - informācijas savākšanu no maņu orgāniem, un tālāk šo datu pārraidi uz centrālo nervu sistēmu, kā arī nodrošina organisma motorisko aktivitāti, pārraidot impulsus no centrālās nervu sistēmas uz muskuļiem. Tādējādi tieši somatiskā nervu sistēma ir instruments cilvēka mijiedarbībai ar ārpasauli, jo tā apstrādā signālus, kas saņemti no redzes, dzirdes un garšas kārpiņām.

Autonomā nervu sistēma nodrošina visu orgānu funkcijas. Tas kontrolē sirdsdarbību, asins piegādi un elpošanu. Tajā ir tikai motori nervi, kas regulē muskuļu kontrakciju.

Lai nodrošinātu sirdsdarbību un asins piegādi, paša cilvēka pūles nav nepieciešamas - to kontrolē PNS autonomā daļa. PNS uzbūves un darbības principi tiek pētīti neiroloģijā.

PNS departamenti

PNS sastāv arī no aferentās nervu sistēmas un eferentās nodaļas.

Aferentais reģions ir sensoro šķiedru kopums, kas apstrādā informāciju no receptoriem un pārraida to uz smadzenēm. Šīs nodaļas darbs sākas, kad receptors ir aizkaitināts jebkuras ietekmes dēļ.

Eferentā sistēma atšķiras ar to, ka tā apstrādā impulsus, kas tiek pārraidīti no smadzenēm uz efektoriem, tas ir, muskuļiem un dziedzeriem.

Viena no svarīgākajām PNS autonomās nodaļas daļām ir zarnu nervu sistēma. Zarnu trakta nervu sistēma veidojas no šķiedrām, kas atrodas kuņģa-zarnu traktā un urīnceļos. Zarnu nervu sistēma kontrolē tievās un resnās zarnas kustīgumu. Šī sadaļa arī regulē kuņģa-zarnu traktā izdalītos izdalījumus un nodrošina lokālu asins piegādi.

Nervu sistēmas nozīme ir nodrošināt iekšējo orgānu darbību, intelektuālo darbību, motoriku, jutīgumu un refleksu aktivitāti. Bērna centrālā nervu sistēma attīstās ne tikai pirmsdzemdību periodā, bet arī visa pirmā dzīves gada laikā. Nervu sistēmas ontoģenēze sākas no pirmās nedēļas pēc ieņemšanas.

Pamats smadzeņu attīstībai veidojas jau trešajā nedēļā pēc ieņemšanas. Galvenie funkcionālie mezgli tiek noteikti līdz trešajam grūtniecības mēnesim. Pa šo laiku jau ir izveidojušās puslodes, stumbrs un muguras smadzenes. Sestajā mēnesī augstākās smadzeņu daļas jau ir labāk attīstītas nekā mugurkaula daļa.

Bērna piedzimšanas brīdī smadzenes ir visattīstītākās. Jaundzimušā smadzeņu izmērs ir aptuveni astotā daļa no bērna svara un svārstās no 400 g.

Pirmajās dienās pēc dzemdībām centrālās nervu sistēmas un PNS aktivitāte ir ievērojami samazināta. Tas var ietvert jaunu, mazulim kairinošu faktoru pārpilnību. Tā izpaužas nervu sistēmas plastiskums, tas ir, šīs struktūras spēja atjaunoties. Parasti uzbudināmības palielināšanās notiek pakāpeniski, sākot no pirmajām septiņām dzīves dienām. Ar vecumu nervu sistēmas plastiskums pasliktinās.

CNS veidi

Centros, kas atrodas smadzeņu garozā, vienlaikus mijiedarbojas divi procesi - inhibīcija un ierosme. Šo stāvokļu maiņas ātrums nosaka nervu sistēmas veidus. Kamēr viena centrālās nervu sistēmas daļa ir satraukta, otra ir palēnināta. Tas nosaka intelektuālās darbības iezīmes, piemēram, uzmanību, atmiņu, koncentrēšanos.

Nervu sistēmas veidi apraksta atšķirības starp centrālās nervu sistēmas inhibīcijas un ierosmes ātrumu dažādiem cilvēkiem.

Cilvēki var atšķirties pēc rakstura un temperamenta atkarībā no centrālajā nervu sistēmā notiekošo procesu īpatnībām. Tās funkcijas ietver neironu pārslēgšanas ātrumu no kavēšanas procesa uz ierosmes procesu un otrādi.

Nervu sistēmas veidi ir sadalīti četros veidos.

• Vājais tips jeb melanholisks tiek uzskatīts par visvairāk noslieci uz neiroloģisko un psihoemocionālo traucējumu rašanos. To raksturo lēni ierosmes un kavēšanas procesi. Spēcīgais un nelīdzsvarotais tips ir holērisks. Šis veids izceļas ar ierosmes procesu pārsvaru pār kavēšanas procesiem.
• Spēcīgs un veikls - tas ir sangviniķa tips. Visi procesi, kas notiek smadzeņu garozā, ir spēcīgi un aktīvi. Spēcīgam, bet inertam vai flegmatiskam tipam raksturīgs zems nervu procesu pārslēgšanas ātrums.

Nervu sistēmas veidi ir savstarpēji saistīti ar temperamentiem, taču šie jēdzieni ir jānošķir, jo temperaments raksturo psihoemocionālo īpašību kopumu, bet centrālās nervu sistēmas tips raksturo centrālajā nervu sistēmā notiekošo procesu fizioloģiskās īpašības. .

CNS aizsardzība

Nervu sistēmas anatomija ir ļoti sarežģīta. Centrālā nervu sistēma un PNS cieš stresa, pārslodzes un uztura trūkuma dēļ. Normālai centrālās nervu sistēmas darbībai ir nepieciešami vitamīni, aminoskābes un minerālvielas. Aminoskābes piedalās smadzeņu darbībā un ir neironu celtniecības materiāli. Noskaidrojot, kāpēc un kāpēc nepieciešami vitamīni un aminoskābes, kļūst skaidrs, cik svarīgi ir nodrošināt organismu ar nepieciešamo šo vielu daudzumu. Glutamīnskābe, glicīns un tirozīns ir īpaši svarīgi cilvēkiem. Režīmu vitamīnu-minerālu kompleksu uzņemšanai centrālās nervu sistēmas un PNS slimību profilaksei individuāli izvēlas ārstējošais ārsts.

Nervu šķiedru saišķu bojājumi, iedzimtas patoloģijas un smadzeņu attīstības anomālijas, kā arī infekciju un vīrusu darbība – tas viss noved pie centrālās nervu sistēmas un PNS darbības traucējumiem un dažādu patoloģisku stāvokļu attīstības. Šādas patoloģijas var izraisīt vairākas ļoti bīstamas slimības - nekustīgumu, parēzi, muskuļu atrofiju, encefalītu un daudz ko citu.

Ļaundabīgi audzēji smadzenēs vai muguras smadzenēs izraisa vairākus neiroloģiskus traucējumus. Ja ir aizdomas par centrālās nervu sistēmas onkoloģisko slimību, tiek noteikta analīze - skarto daļu histoloģija, tas ir, audu sastāva pārbaude. Neirons kā šūnas daļa var arī mutēt. Šādas mutācijas var identificēt ar histoloģiju. Histoloģiskā analīze tiek veikta saskaņā ar ārsta norādījumiem, un tā sastāv no skarto audu savākšanas un turpmākās izpētes. Labdabīgiem veidojumiem tiek veikta arī histoloģija.

Cilvēka ķermenī ir daudz nervu galu, kuru bojājumi var radīt vairākas problēmas. Bojājumi bieži noved pie ķermeņa daļas mobilitātes traucējumiem. Piemēram, rokas ievainojums var izraisīt sāpes pirkstos un kustību traucējumus. Mugurkaula osteohondroze var izraisīt sāpes pēdā, jo kairināts vai saspiests nervs nosūta sāpju impulsus uz receptoriem. Ja sāp pēda, nereti cēloni meklē garā pastaigā vai traumā, bet sāpju sindromu var izraisīt mugurkaula bojājums.

Ja jums ir aizdomas par PNS bojājumiem, kā arī jebkādām ar to saistītām problēmām, jums jāpārbauda speciālists.

Smadzeņu pelēkā un baltā viela. Pusložu baltā viela. Puslodes pelēkā viela. Priekšējā daiva. Parietālā daiva. Temporālā daiva. Pakauša daiva. Sala.

http://monax.ru/order/ - esejas pēc pasūtījuma (vairāk nekā 2300 autoru 450 NVS pilsētās).

CENTRĀLĀS NERVU SISTĒMAS ANATOMIJA

KOPSAVILKUMS

Tēma: "Smadzeņu pelēkā un baltā viela"

BALTĀS VIELAS PUSLODES

Visu telpu starp smadzeņu garozas pelēko vielu un bazālo gangliju aizņem baltā viela. Pusložu balto vielu veido nervu šķiedras, kas savieno viena stieņa garozu ar citu tās un pretējo pusložu garozu, kā arī ar pamatā esošajiem veidojumiem. Topogrāfija baltajā vielā izšķir četras daļas, kas ir neskaidri norobežotas viena no otras:

baltā viela žirbā starp rievām;

baltās vielas laukums puslodes ārējās daļās - daļēji ovāls centrs ( centram semiovale);

starojošs kronis ( korona starojums), kas veidojas, izstarojot šķiedras, kas nonāk iekšējā kapsulā ( iekšējā kapsula) un tiem, kuri to atstāj;

corpus callosum centrālā viela ( corpus callosum), iekšējā kapsula un garās asociatīvās šķiedras.

Baltās vielas nervu šķiedras iedala asociatīvajās, komisuālajās un projekcijās.

Asociācijas šķiedras savieno dažādas vienas un tās pašas puslodes garozas daļas. Tie ir sadalīti īsos un garos. Īsas šķiedras savieno blakus esošās līkumus lokveida saišķu veidā. Garās asociācijas šķiedras savieno garozas zonas, kas atrodas tālāk viena no otras.

Commissural šķiedras, kas ir daļa no smadzeņu commissures jeb commissures, savieno ne tikai simetriskus punktus, bet arī garozu, kas pieder pie dažādām pretējo pusložu daivām.

Lielākā daļa commissural šķiedru ir daļa no corpus callosum, kas savieno abu pusložu daļas, kas pieder neencefalons. Divas smadzeņu saķeres Commissura anterior Un commissura fornicis, daudz mazāka izmēra pieder pie ožas smadzenēm rhinencephalon un savienojiet: Commissura anterior- ožas daivas un abas parahipokampālās daivas, commissura fornicis- hipokamps.

Projekcijas šķiedras savieno smadzeņu garozu ar pamatā esošajiem veidojumiem un caur tiem ar perifēriju. Šīs šķiedras ir sadalītas:

centripetāls - augšupejošs, kortikopetāls, aferents. Viņi vada uzbudinājumu garozas virzienā;

centrbēdzes (dilstošs, kortikofugāls, eferents).

Projekcijas šķiedras puslodes baltajā vielā, kas atrodas tuvāk garozai, veido corona radiata, un pēc tam to galvenā daļa saplūst iekšējā kapsulā, kas ir baltās vielas slānis starp lēcu kodolu ( nucleus lentiformis) vienā pusē un astes kodolu ( nucleus caudatus) un talāmu ( talāmu) - no otras puses. Smadzeņu priekšējā daļā iekšējā kapsula izskatās kā slīpa balta svītra, kas turpinās smadzeņu kātiņā. Iekšējā kapsulā tiek izdalīta priekšējā kāja ( crus anterius), - starp astes kodolu un lēcveida kodola iekšējās virsmas priekšējo pusi, aizmugurējo kātiņu ( crus posterius), - starp talāmu un lēcveidīgā kodola aizmugurējo pusi un genu ( genu), kas atrodas lēciena punktā starp abām iekšējās kapsulas daļām. Projekcijas šķiedras pēc to garuma var iedalīt šādās trīs sistēmās, sākot ar garāko:

Tractus corticospinalis (pyramidalis) vada motoriskus gribas impulsus uz stumbra un ekstremitāšu muskuļiem.

Tractus corticonuclearis- ceļi uz galvaskausa nervu motorajiem kodoliem. Visas motora šķiedras tiek savāktas nelielā telpā iekšējā kapsulā (ceļgalā un priekšējās divās trešdaļās no tā aizmugurējās kājas). Un, ja tie ir bojāti šajā vietā, tiek novērota vienpusēja pretējās ķermeņa puses paralīze.

Tractus corticopontini- ceļi no smadzeņu garozas līdz pontīna kodoliem. Izmantojot šos ceļus, smadzeņu garozai ir inhibējoša un regulējoša ietekme uz smadzenīšu darbību.

Fibrae thalamocorticalis et corticothalamici- šķiedras no talāma uz garozu un atpakaļ no garozas uz talāmu.

PUSLODES PELĒKĀ VIELĀ

Puslodes virsma, apmetnis ( pallijs), ko veido vienmērīgs pelēkās vielas slānis 1,3 - 4,5 mm biezs, kas satur nervu šūnas. Apmetņa virsmai ir ļoti sarežģīts raksts, kas sastāv no rievām, kas mijas dažādos virzienos, un starp tām izciļņiem, ko sauc par līkumiem, gyri. Rievu izmērs un forma ir pakļauta būtiskām individuālām svārstībām, kā rezultātā ne tikai dažādu cilvēku smadzenes, bet pat viena un tā paša indivīda puslodes nav gluži līdzīgas rievu zīmējumā.

Dziļas, pastāvīgas rievas tiek izmantotas, lai sadalītu katru puslodi lielos apgabalos, ko sauc par daivām. lobi; pēdējie, savukārt, ir sadalīti lobulās un konvolucijās. Puslodē ir piecas daivas: priekšējā ( lobus frontalis), parietāls ( lobus parietalis), īslaicīgs ( lobus temporalis), pakauša ( lobus occipitalis) un sānu rievas apakšā paslēpta daiva, tā sauktā saliņa ( insula).

Puslodes superolaterālo virsmu norobežo daivas ar trim rievām: parieto-pakauša rievas sānu, centrālo un augšējo galu. Sānu rievas ( sulcus cerebri lateralis) sākas puslodes bazālajā virsmā no sānu iedobes un pēc tam pāriet uz superolaterālo virsmu. Centrālā vaga ( sulcus centralis) sākas puslodes augšējā malā un iet uz priekšu un uz leju. Puslodes daļa, kas atrodas centrālās rieviņas priekšā, pieder pie frontālās daivas. Smadzeņu virsmas daļa, kas atrodas aiz centrālās vagas, veido parietālo daivu. Parietālās daivas aizmugurējā robeža ir parieto-pakauša vagas gals ( sulcus parietooccipitalis), kas atrodas uz puslodes mediālās virsmas.

Katra daiva sastāv no vairākiem vītnēm, ko dažviet sauc par lobulām, kuras ierobežo rievas uz smadzeņu virsmas.

Priekšējā daiva

Šīs daivas ārējās virsmas aizmugurējā daļā ir sulcus precentralis gandrīz paralēli virzienam sulcus centralis. No tā garenvirzienā iet divas vagas: sulcus frontalis superior et sulcus frontalis inferior. Sakarā ar to frontālā daiva ir sadalīta četros viļņos. vertikālais žiruss, gyrus precentralis, kas atrodas starp centrālo un precentrālo rievu. Priekšējās daivas horizontālie žiri ir: augšējā frontālā ( gyrus frontalis superior), vidējā frontālā ( gyrus frontalis medius) un apakšējā frontālā ( gyrus frontalis inferior) akcijas.

Parietālā daiva

Tas atrodas aptuveni paralēli centrālajai gropei sulcus postcentralis, parasti saplūst ar sulcus intraparietalis, kas iet horizontālā virzienā. Atkarībā no šo rievu atrašanās vietas, parietālā daiva ir sadalīta trīs žiros. vertikālais žiruss, gyrus postcentralis, iet aiz centrālās rieviņas tādā pašā virzienā kā precentrālais zars. Virs starpparietālās rieviņas atrodas augšējais parietālais zars jeb daivas ( lobulus parietalis superior), zemāk - lobulus parietalis inferior.

Temporālā daiva

Šīs daivas sānu virsmai ir trīs gareniski griežņi, kas norobežoti viens no otra sulcus temporalis superio r un sulcus temporalis inferior. stiepjas starp augšējo un apakšējo temporālo rievām gyrus temporalis medius. Zem tā iet gyrus temporalis inferior.

Pakauša daiva

Šīs daivas sānu virsmas rievas ir mainīgas un nekonsekventas. No tiem izceļas šķērsvirziena sulcus occipitalis transversus, parasti savienojas ar starpparietālās vagas galu.

Sala

Šai daivai ir trīsstūra forma. Insulas virsma ir klāta ar īsiem izliekumiem.

Puslodes apakšējā virsma tajā daļā, kas atrodas priekšā sānu iedobei, pieder pie frontālās daivas.

Šeit paralēli puslodes mediālajai malai iet sulcus olfactorius. Puslodes pamatvirsmas aizmugurē ir redzamas divas rievas: sulcus occipitotemporalis, kas iet virzienā no pakauša pola uz temporālo un ierobežojošo gyrus occipitotemporalis lateralis, un darbojas paralēli tam sulcus collateralis. Starp tiem atrodas gyrus occipitotemporalis medialis. Mediāli no kolaterālās rieviņas atrodas divi zari: starp šī vaga aizmugurējo daļu un sulcus calcarinus meli gyrus lingualis; starp šīs rievas priekšējo daļu un dziļo sulcus hippocampi meli gyrus parahippocampalis. Šis giruss, kas atrodas blakus smadzeņu stumbram, jau atrodas puslodes mediālajā virsmā.

Puslodes mediālajā virsmā ir corpus callosum rieva ( sulcus corpori callosi), kas virzās tieši virs corpus callosum un turpinās ar tā aizmugurējo galu dziļumā sulcus hippocampi, kas ir vērsta uz priekšu un uz leju. Paralēli šai rievai un virs tās iet gar puslodes mediālo virsmu sulcus cinguli. Paracentrālā daiva ( lobulus paracentralis) sauc par nelielu laukumu virs mēles vagas. Aiz paracentrālās daivas ir četrstūraina virsma (tā sauktais precuneus, precuneus). Tas pieder pie parietālās daivas. Aiz precuneus atrodas atsevišķa garozas zona, kas pieder pakauša daivai - ķīlis ( cuneus). Starp lingulāro vagu un corpus callosum vagu stiepjas cingulate gyrus ( gyrus cinguli), kas caur šaurumu ( isthmus) turpinās parahipokampālā girusā, beidzas ar uncus ( uncus). Gyrus cinguli, isthmus Un gyrus parahippocampali s kopā veido velvēto žiru ( gyrus fornicatus), kas apraksta gandrīz pilnīgu apli, atvērts tikai apakšā un priekšpusē. Velvētais giruss nav saistīts ne ar vienu no apmetņa daivām. Tas pieder pie limbiskā reģiona. Limbiskais reģions ir daļa no smadzeņu pusložu neokorteksa, kas aizņem cingulate un parahippocampal giri; limbiskās sistēmas daļa. Nospiežot malu sulcus hippocampi, jūs varat redzēt šauru robainu pelēku svītru, kas attēlo rudimentāru žiru gyrus dentatus.

L I T E R A T U R A

Lielā medicīnas enciklopēdija. 6. sēj., M., 1977

2. Lieliska medicīnas enciklopēdija. 11. sēj., M., 1979

3. M.G. Prives, N.K. Lisenkovs, V.I. Buškovičs. Cilvēka anatomija. M., 1985. gads

	Uz lejupielādēt darbu jums ir jāpievienojas mūsu grupai bez maksas VKontakte. Vienkārši noklikšķiniet uz zemāk esošās pogas. Starp citu, mūsu grupā bez maksas palīdzam rakstīt izglītojošus darbus. Dažas sekundes pēc abonementa pārbaudes parādīsies saite, lai turpinātu darbu lejupielādi.
	Veicināt oriģinalitāte no šī darba. Apiet pretplaģiātu.
	REF-Meistars- unikāla programma patstāvīgai eseju, kursa darbu, kontroldarbu un disertāciju rakstīšanai. Ar REF-Master palīdzību jūs varat viegli un ātri izveidot oriģinālu eseju, testu vai kursa darbu, pamatojoties uz pabeigto darbu - Centrālās nervu sistēmas anatomija. Galvenie rīki, ko izmanto profesionālās abstraktās aģentūras, tagad ir abstract.rf lietotāju rīcībā pilnīgi bez maksas!
	Kā pareizi uzrakstīt ievads? Kursa darbu (kā arī eseju un diplomu) ideālas ievadīšanas noslēpumi no Krievijas lielāko eseju aģentūru profesionāliem autoriem. Uzziniet, kā pareizi formulēt darba tēmas atbilstību, definēt mērķus un uzdevumus, norādīt pētījuma priekšmetu, objektu un metodes, kā arī sava darba teorētisko, juridisko un praktisko bāzi.
	Ideālā darba un kursa darba noslēguma noslēpumi no Krievijas lielāko eseju aģentūru profesionāliem autoriem. Uzziniet, kā pareizi formulēt secinājumus par paveikto un sniegt ieteikumus pētāmā jautājuma pilnveidošanai.

(kursa darbs, diploms vai referāts) bez riska, tieši no autora.

Līdzīgi darbi:

18.03.2008/radošais darbs

Cilvēka anatomija attēlota krustvārdu mīklās. Lai izpildītu šo uzdevumu, noderēs ne tikai fizioloģijas kursa zināšanas, bet arī latīņu valodas zināšanas. Zem katra vārda, kas dots krievu valodā, ierakstiet tā tulkojumu - jūs saņemat latīņu sakāmvārdu.

22/02/2007/abstract

Plaušu atrašanās vieta un forma. Plaušu struktūra. Bronhu sazarošanās. Plaušu makromikroskopiskā struktūra. Interlobulārie saistaudi. Alveolārie kanāli un maisiņi. Plaušu segmentālā struktūra. Bronhopulmonārie segmenti.

23/01/2009/abstract

Smadzeņu bāze. Smadzeņu puslodes. Vizuālā sistēma. Iegarenās smadzenes. Smadzeņu labās puslodes galvenās zonas ir frontālās, parietālās, pakaušējās un temporālās daivas. Vidussmadzenes, diencefalons un telencephalons. Smadzeņu garoza.

20.05.2010/abstract

Deguna anatomiskā uzbūve, gļotādas struktūras īpatnības. Iedzimtas ārējā deguna anomālijas, akūta rinīta cēloņi. Hronisku iesnu veidi, ārstēšanas metodes. Svešķermeņi deguna dobumā Deguna starpsienas deformācija, traumas.

05/10/2009/ziņojums

Barības vada slimību diagnostikas grūtības. Makroskopiskā un funkcionālā anatomija, barības vada traucējumu raksturojums un veidi. Barības vada asiņošanas apraksts un klasifikācija pēc asins vai šķidruma daudzuma, kas nepieciešams tilpuma papildināšanai.

15/03/2009/abstract

Apakšējo ekstremitāšu artēriju hroniskas obliterējošas slimības kā iedzimti vai iegūti artēriju caurlaidības traucējumi stenozes vai oklūzijas veidā. Dažāda smaguma pakāpes apakšējo ekstremitāšu audu hroniska išēmija un izmaiņas šūnās.