Mycoplasmosis เป็นโรคที่เมื่อพัฒนาแล้วอาจทำให้เกิดโรคแทรกซ้อนร้ายแรงในร่างกายได้ ดังนั้นการปรากฏตัวของอาการแรกของโรคจึงควรเป็นเหตุผลในการทำการวิจัยว่ามีเชื้อโรคอยู่ในร่างกายหรือไม่ เพื่อระบุและเริ่มการรักษามัยโคพลาสมาทันที ควรทำการทดสอบโดยเร็วที่สุด สาเหตุของโรคค่อนข้างอันตรายโดยเฉพาะในระหว่างตั้งครรภ์ดังนั้นจึงจำเป็นต้องติดต่อแพทย์หากตรวจพบสัญญาณของโรค

คุณสมบัติของโรค

โรคนี้เกิดจากจุลินทรีย์ที่อยู่ในกลุ่ม Mycoplasma ซึ่งอยู่บนเยื่อเมือกของอวัยวะสืบพันธุ์และในบางกรณีในระบบทางเดินหายใจ ลักษณะเฉพาะของเชื้อโรคนี้คือสามารถอยู่ในร่างกายมนุษย์ได้เป็นเวลานานโดยไม่มีอาการนั่นคือโดยไม่มีอาการใด ๆ

ความก้าวหน้าของโรคมักจะสังเกตได้หลังจากโรคทางนรีเวชร้ายแรงในสตรีตลอดจนการทำงานของการป้องกันของร่างกายลดลงอย่างมาก เป็นที่น่าสังเกตว่าเชื้อมัยโคพลาสโมซิสมักเกิดขึ้นกับภูมิหลังของโรคของระบบสืบพันธุ์เช่น Trichomoniasis โรคหนองในและเริม

การติดเชื้อในกรณีส่วนใหญ่อย่างล้นหลามเกิดขึ้นจากการสัมผัสทางเพศ แต่เชื้อโรคยังสามารถแพร่กระจายผ่านวิธีการในครัวเรือน - ผ่านผลิตภัณฑ์สุขอนามัยส่วนบุคคล ดังนั้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการป้องกัน คุณควรปฏิบัติตามสุขอนามัยอย่างเคร่งครัด และใช้เฉพาะผลิตภัณฑ์เพื่อสุขอนามัยส่วนบุคคลของคุณเองเท่านั้น การติดเชื้อยังสามารถเกิดขึ้นได้ในมดลูก - และจุลินทรีย์นี้เป็นอันตรายอย่างยิ่งต่อทารกในครรภ์

การเกิดโรคมักมีอาการไม่รุนแรงร่วมด้วย ซึ่งเป็นเหตุให้ผู้ป่วยไม่ใส่ใจกับอาการเหล่านี้ในทันที การพัฒนาของมัยโคพลาสโมซิสและอาการแย่ลงเกิดขึ้นหลายสัปดาห์หลังการติดเชื้อ อาการหลักของโรค ได้แก่:

• ผู้หญิงมีตกขาวชัดเจน (มีน้อยหรือมีมาก)
• ระบาย (ชัดเจน) จากคลองท่อปัสสาวะในผู้ชาย
• ปวดเมื่อยบริเวณช่องท้องส่วนล่าง
• ความรู้สึกไม่พึงประสงค์เมื่อปัสสาวะ (แสบร้อนคัน);
• ความรู้สึกเจ็บปวดระหว่างมีเพศสัมพันธ์

ในผู้ชาย เชื้อมัยโคพลาสโมซิสอาจส่งผลต่อต่อมลูกหมากได้ ซึ่งในกรณีนี้จะเริ่มแสดงอาการของต่อมลูกหมากอักเสบ

ไมโคพลาสมามักทำให้เกิดโรคทางเดินหายใจและอวัยวะสืบพันธุ์ เนื่องจากเชื้อโรคนี้เป็นหนึ่งในสิ่งมีชีวิตที่ลุกลามมากที่สุดในบรรดาสิ่งมีชีวิตในเซลล์ นั่นคือเหตุผลที่มีข้อสงสัยเกี่ยวกับโรคนี้เพียงเล็กน้อยการทดสอบจึงดำเนินการอย่างเร่งด่วนซึ่งสามารถยืนยันการมีอยู่ได้

ประเภทของเชื้อโรคที่เกิดจากเชื้อมัยโคพลาสโมซิส

เชื้อโรคที่ทำให้เกิดโรคคือสิ่งมีชีวิตขนาดเล็กที่สามารถเริ่มต้นกระบวนการติดเชื้อและการอักเสบในร่างกายของผู้ชาย ผู้หญิง และแม้แต่เด็ก การวิเคราะห์มัยโคพลาสโมซิสสามารถระบุมัยโคพลาสมาประเภทต่างๆ ได้:

• โรคปอดบวม (Mycoplasma pneumoniae);
• โฮมินิส (ไมโคพลาสมาโฮมินิส);
• Mycoplasma อวัยวะเพศ;
• ยูเรียพลาสมา ยูเรียลิติคัม

ในบรรดาจุลินทรีย์ที่ระบุไว้ มีเพียงชนิดแรกเท่านั้นที่สามารถทำให้เกิดโรคระบบทางเดินหายใจ ในขณะที่ส่วนที่เหลือทำให้เกิดโรคระบบทางเดินปัสสาวะ

บ่งชี้ในการทดสอบ

จำเป็นต้องวินิจฉัยโรคมัยโคพลาสโมซิสในกรณีต่อไปนี้:

• เมื่อวางแผนการตั้งครรภ์ (สำหรับคู่สมรสทั้งสอง)
• ก่อนดำเนินการตามระเบียบวิธี IVF
• ก่อนการผ่าตัดในอวัยวะอุ้งเชิงกราน
• หากมีประวัติการแท้งบุตร การแท้งบุตร
• หากตรวจพบสาเหตุของโรคในคู่นอน
• ภาวะมีบุตรยากไม่ทราบสาเหตุ
• อาการที่พบบ่อยของเชื้อรา;
• ในกรณีของกระบวนการอักเสบในท่อปัสสาวะหรือช่องคลอดโดยไม่ทราบสาเหตุ
• การปรากฏตัวของอาการของมัยโคพลาสโมซิส

สิ่งสำคัญอย่างยิ่งคือต้องตรวจหาเชื้อมัยโคพลาสมาในสตรีระหว่างตั้งครรภ์ เนื่องจากการติดเชื้อนี้อาจนำไปสู่การแท้งบุตรได้

เนื่องจากอาการของโรคมัยโคพลาสโมซิสไม่ปรากฏทันที การทำวิจัยจะช่วยตรวจพบโรคได้ทันท่วงทีเพื่อเริ่มการรักษาได้

มีการทดสอบอะไรบ้าง?

เพื่อระบุ mycoplasmosis จำเป็นต้องมีการวินิจฉัยซึ่งดำเนินการโดยใช้หลายวิธี การวิจัยสามประเภทที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในปัจจุบัน:

• แบคทีเรีย;
• วิธีปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรส
• การทดสอบอิมมูโนซอร์เบนท์ที่เชื่อมโยงกับเอนไซม์ (ELISA)

มีวิธีอื่นแต่มีประสิทธิภาพน้อยกว่ามาก ดังนั้นผู้เชี่ยวชาญจึงเลิกใช้

วิธีการทางแบคทีเรีย

มิฉะนั้นจะเรียกว่าวัฒนธรรม วิธีนี้ถือเป็นการทดสอบที่แม่นยำที่สุดในการตรวจหาสาเหตุของเชื้อมัยโคพลาสโมซิสในร่างกาย ดำเนินการโดยการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์จากวัสดุทางชีวภาพของผู้ป่วยในสื่อพิเศษในสภาพห้องปฏิบัติการ

“การฉีดวัคซีนในถังไม่เพียงแต่ช่วยให้ตรวจพบเชื้อมัยโคพลาสมาเท่านั้น แต่ยังช่วยค้นหาจำนวนจุลินทรีย์ในหนึ่งมิลลิลิตรของวัสดุทางชีวภาพที่กำลังศึกษาอยู่”

ข้อดีอีกประการของการทดสอบนี้คือความสามารถในการทดสอบว่าจุลินทรีย์ตอบสนองต่อยาปฏิชีวนะชนิดต่างๆ อย่างไร เพื่อค้นหาวิธีการรักษาโรคที่เหมาะสมที่สุด

อ่านยังในหัวข้อ

Mycoplasma ในผู้ชาย - สาเหตุอาการและการรักษา

ข้อเสียที่สำคัญของการศึกษาดังกล่าวคือระยะเวลา - การเพาะเลี้ยงไมโคพลาสมาอาจใช้เวลาถึงสองสัปดาห์ก่อนที่จะได้ผลลัพธ์ แต่ความน่าเชื่อถือของตัวบ่งชี้ที่ได้รับจะสูงมาก ในการตรวจหาจุลินทรีย์เหล่านี้ในยาสามัญประจำบ้าน จะใช้การทดสอบพิเศษที่สามารถตรวจหาเชื้อมัยโคพลาสมาโฮมินิสและยูเรียพลาสมาได้ แต่การตรวจทางแบคทีเรียไม่สามารถตรวจพบเชื้อโรคได้ทุกประเภท Mycoplasma genitalia ไม่สามารถระบุได้โดยใช้การเพาะเลี้ยงแบคทีเรีย เนื่องจากมันจะเติบโตช้าเกินไป (อาจใช้เวลานานถึง 5 เดือนนับจากวินาทีที่ทำการสเมียร์เพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่เชื่อถือได้)

วัสดุชีวภาพเพื่อการวิจัยในผู้ชายนั้นได้มาจากปัสสาวะส่วนแรกหรือโดยการสเมียร์จากท่อปัสสาวะ ผู้หญิงให้ปัสสาวะในตอนเช้า ขูดช่องคลอด หรือทำรอยเปื้อนบริเวณปากมดลูก หากสงสัยว่ามีเชื้อไมโคพลาสมาทำให้เกิดโรคระบบทางเดินหายใจ จะมีการรวบรวมเสมหะเพื่อการวิเคราะห์

ผลลัพธ์ที่แม่นยำที่สุดคือหากไม่มีสิ่งสกปรกแปลกปลอมในสเมียร์หรือปัสสาวะ ดังนั้นวัสดุทางชีวภาพจะถูกรวบรวมจากผู้ชายไม่ช้ากว่า 3 ชั่วโมงหลังปัสสาวะ และจากผู้หญิงสองสามวันก่อนหรือหลังการมีประจำเดือน เงื่อนไขที่สำคัญสำหรับความน่าเชื่อถือของผลลัพธ์ก็คือการไม่รักษาด้วยยาปฏิชีวนะทุกชนิดในเดือนที่ผ่านมาก่อนที่จะบริจาควัสดุชีวภาพ

การศึกษาทางเซรุ่มวิทยา

การทำเอนไซม์อิมมูโนแอสเสย์ยังเป็นวิธีทั่วไปในการตรวจหาการมีอยู่ของมัยโคพลาสมาในร่างกาย การศึกษานี้มีพื้นฐานอยู่บนการตรวจหาแอนติบอดีชนิดพิเศษในเลือด - IgA

การตรวจหาแอนติบอดีต่อไมโคพลาสมาในเลือดสามารถทำได้เกือบจะในทันทีหลังการติดเชื้อ และหลังจากการฟื้นตัวอย่างสมบูรณ์แล้ว ก็ปรากฏอยู่ในผลลัพธ์ของ ELISA ด้วย แต่ตัวบ่งชี้เชิงปริมาณในกรณีนี้จะต้องไม่เกินบรรทัดฐาน ขอแนะนำให้ทำการวิเคราะห์สองครั้งเพื่อตรวจหาโรคได้อย่างแม่นยำ เนื่องจากการผลิตอิมมูโนโกลบูลินของ IgA ใช้เวลาประมาณ 10 วันนับจากช่วงเวลาที่เชื้อโรคเข้าสู่ร่างกายมนุษย์ การเพิ่มขึ้นของค่า IgM และ IgG titer บ่งชี้ว่ามีกระบวนการติดเชื้อที่ต้องได้รับการรักษา

การปรากฏตัวของ IgM ในผลการตรวจเลือดบ่งชี้ถึงการติดเชื้อเฉียบพลันและการตรวจพบ IgG บ่งชี้ว่าร่างกายเคยสัมผัสกับจุลินทรีย์นี้มาก่อน หากมี titers ทั้งสองอยู่พวกเขาจะพูดถึงการกำเริบของกระบวนการเรื้อรัง ดังนั้น เมื่อวิเคราะห์หาเชื้อมัยโคพลาสมา โฮมินิส ค่าไตเตอร์ของ IgG บ่งชี้ว่าขณะนี้ยังไม่มีโรคเฉียบพลัน

สิ่งสำคัญคือต้องถอดรหัสผลการศึกษาอย่างถูกต้องตามค่าอ้างอิง (บรรทัดฐานและการเบี่ยงเบนจากค่านั้น) ผลลัพธ์เชิงลบอาจบ่งชี้ว่าไม่มีมัยโคพลาสมาในเลือดหรือมีการติดเชื้อเมื่อเร็วๆ นี้ (น้อยกว่า 10 วัน) เมื่อแอนติบอดียังไม่ได้รับการพัฒนา (ซึ่งเป็นสาเหตุที่จำเป็นต้องทำการทดสอบอีกครั้ง) ผลลัพธ์ที่น่าสงสัยบ่งบอกถึงการติดเชื้อที่ซบเซาหรือเป็นโรคเรื้อรัง ตัวชี้วัดเชิงบวกบ่งชี้ว่ามีการติดเชื้อในปัจจุบัน หากคุณได้รับผลเป็นบวก ผู้เชี่ยวชาญแนะนำให้ทำวิธี PCR หรือบริจาคการทดสอบวัฒนธรรมด้วย

การเจาะเลือดเพื่อการวิเคราะห์ไม่จำเป็นต้องมีการเตรียมตัวเป็นพิเศษจากผู้ป่วย บริจาคเลือดในตอนเช้าขณะท้องว่าง และผลการศึกษาจะพร้อมภายในเวลาประมาณ 1.5 ชั่วโมง

แต่ประสิทธิผลของการวิจัยดังกล่าวลดลงเล็กน้อยเนื่องจากลักษณะเฉพาะของปฏิสัมพันธ์ของไมโคพลาสมากับร่างกายมนุษย์ เชื้อโรคนี้สามารถโต้ตอบกับเซลล์ของมนุษย์ ซึ่งช่วยให้พวกมันหลบเลี่ยงการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน ด้วยเหตุนี้ ผู้ป่วยที่มีสุขภาพแข็งแรงอาจมีแอนติบอดี IgA ซึ่งบ่งชี้ถึงการมีอยู่ของโรค และผู้ป่วยที่ติดเชื้อบางครั้งอาจไม่ตอบสนองต่อการมีอยู่ของจุลินทรีย์ในเลือด นั่นคือสาเหตุที่วิธีนี้ใช้น้อยกว่าการสเมียร์ไมโคพลาสมา

ELISA มักใช้สำหรับภาวะมีบุตรยากและการแท้งซ้ำ ภาวะแทรกซ้อนบางประเภทหลังคลอดบุตร หากการตรวจเลือดสำหรับหนองในเทียม ไตรโคโมแนส โกโนค็อกซี ฯลฯ ให้ผลเป็นลบ ในกรณีเช่นนี้ งานวิจัยจะเปิดเผยมากที่สุด

วิธีปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรส

การวิจัยประเภทนี้มีประสิทธิผลมากที่สุด เนื่องจากสามารถตรวจหาไมโคพลาสมา DNA ในผู้ป่วยได้ วิธี PCR ให้ผลลัพธ์ที่เป็นบวกบ่อยกว่าวิธีอื่นๆ มาก ทำให้สามารถเริ่มการรักษาได้ทันท่วงที คุณลักษณะที่สำคัญของวิธีนี้คือการตรวจพบเชื้อมัยโคพลาสมาซึ่งเป็นวิธีเดียวที่จะตรวจจับการมีอยู่ของจุลินทรีย์ดังกล่าว

และไมโคพลาสมาไม่ใช่เชื้อโรคที่สมบูรณ์และการตรวจหาในการทดสอบไม่จำเป็นต้องได้รับการรักษา แต่ไม่ใช่หากคุณกำลังวางแผนตั้งครรภ์ เมื่อวางแผนทุกอย่างมีความซับซ้อนมาก: (แพทย์เองก็ไม่สามารถเห็นด้วยกับความจำเป็นในการรักษาเชื้อโรคเหล่านี้ได้

ดังนั้นคำถามถึงความจำเป็น ควรปรึกษาการรักษา ureaplasma และ mycoplasma กับแพทย์ส่วนตัวที่น่าเชื่อถือ

ความเห็นส่วนตัวของเราคือ “การรักษาแบบทดสอบ” ยังไม่ถูกต้อง และคุณไม่ควรทานยาปฏิชีวนะหากไม่มีข้อร้องเรียนจากผู้หญิงมีรอยเปื้อนบนพืชตามปกติและไม่มีอาการทางคลินิกโดยสมบูรณ์

Ureaplasma และ mycoplasma ไม่มีนัยสำคัญทางคลินิกในด้านสูติศาสตร์และนรีเวชวิทยา- สิ่งเหล่านี้เป็นสาเหตุของโรคท่อปัสสาวะอักเสบที่ไม่เฉพาะเจาะจงซึ่งมักพบในผู้ชาย ใน 30% ของกรณีขึ้นไป - ตัวแทนของจุลินทรีย์ปกติของระบบสืบพันธุ์ การตรวจพบโดย PCR ไม่ได้เป็นข้อบ่งชี้สำหรับการรักษาแบบกำหนดเป้าหมายแม้ว่าจะมีอาการของกระบวนการอักเสบก็ตาม - จำเป็นต้องรักษาโรคที่พบบ่อยกว่าและเนื่องจากพวกมันเป็นหนองในเทียมและยาที่ใช้กับพวกมันและยูเรีย- และไมโคพลาสมา ในทำนองเดียวกันคำถามในการรักษา myco- และ ureaplasmosis ก็ถูกลบออกไป แม้ว่าเราจะยอมรับว่ามีอยู่และมีความสำคัญ แต่ก็ยังได้รับการรักษาด้วยยาชนิดเดียวกันดังนั้นจึงไม่มีประโยชน์ที่จะระบุได้

จำเป็นต้องทำการทดสอบการเพาะเลี้ยงเชื้อไมโคพลาสมาและยูเรียพลาสมาหรือไม่?

ไม่จำเป็นต้องวินิจฉัย myco- และ ureaplasmosis ไม่จำเป็นต้องทำการทดสอบ - ทั้งเลือดสำหรับแอนติบอดีหรือการเพาะเลี้ยง (โดยเฉพาะอย่างยิ่งเนื่องจากมีห้องปฏิบัติการเพียงไม่กี่แห่งในเมืองหลวงที่ทำแบบนั้นจริง ๆ และการพิจารณาความไวต่อยาปฏิชีวนะนั้นไม่สมจริงในทางเทคนิค ในสถานที่ปกติพวกเขาเขียนผลลัพธ์ PCR เป็นวัฒนธรรม) หรือ PCR

หากการวิเคราะห์เสร็จสิ้นด้วยเหตุผลบางประการคุณไม่จำเป็นต้องใส่ใจกับผลลัพธ์นั้นไม่ใช่เกณฑ์ในการวินิจฉัยซึ่งน้อยกว่าการสั่งจ่ายยามาก

การวางแผนการตั้งครรภ์และการตั้งครรภ์นั้นไม่ได้เป็นข้อบ่งชี้สำหรับการวินิจฉัย PCR โดยทั่วไป และยิ่งกว่านั้นสำหรับการวินิจฉัย PCR ของยูเรียและไมโคพลาสมา การจัดการในกรณีนี้ไม่แตกต่างจากการจัดการของสตรีที่ไม่ได้ตั้งครรภ์ - การร้องเรียนและรอยเปื้อน

การรักษาไม่ใช่การทดสอบ แต่เป็นการร้องเรียน หากไม่มีข้อร้องเรียน และรอยเปื้อนจากพืชเป็นประจำแสดงให้เห็นจำนวนเม็ดเลือดขาวตามปกติ ก็ไม่จำเป็นต้องมีการตรวจหรือการรักษาเพิ่มเติม หากยังมีการตรวจเพิ่มเติมและพบสิ่งผิดปกติใน PCR ก็ไม่ใช่เกณฑ์ในการสั่งจ่ายยา นอกจากการขาดความสำคัญทางคลินิกของยูเรียและไมโคพลาสมาแล้ว ยังจำเป็นต้องจดจำความถี่สูงของผลลัพธ์ PCR ที่เป็นบวกเท็จ การกำหนดการทดสอบนี้โดยไม่มีการร้องเรียนเลยและเมื่อมีการร้องเรียน - ก่อนหรือแทนการละเลง - ถือเป็นการไร้ความสามารถและการหลอกลวงเงิน

หากมีการร้องเรียน แต่การละเลงที่ทำในห้องปฏิบัติการที่ดีนั้นดีไม่มีข้อบ่งชี้สำหรับยาปฏิชีวนะคุณต้องมองหาสาเหตุอื่น ๆ ของการร้องเรียน - dysbacteriosis, โรคที่เกิดร่วมกัน, ความไม่สมดุลของฮอร์โมน, ภูมิแพ้, papillomatosis

Window.Ya.adfoxCode.createAdaptive(( OwnerId: 210179, ContainerId: "adfox_153837978517159264", พารามิเตอร์: ( pp: "i", PS: "bjcw", p2: "fkpt", puid1: "", puid2: "", puid3: "", puid4: "", puid5: "", puid6: "", puid7: "", puid8: "", puid9: "2" ) ), ["แท็บเล็ต", "โทรศัพท์"], ( ความกว้างของแท็บเล็ต : 768, phoneWidth: 320, isAutoReloads: false ));

หากมีข้อร้องเรียนและสัญญาณของกระบวนการอักเสบในระบบทางเดินปัสสาวะจะมีการกำหนดการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะ - ขึ้นอยู่กับผลการตรวจเพิ่มเติม (PCR และการเพาะเลี้ยงที่มีการกำหนดความไว) - สำหรับเชื้อโรคต่างๆ (chlamydia, gonococci, trichomonas, streptococci, E . coli ฯลฯ ฯลฯ) แต่ไม่ต่อต้านยูเรียและไมโคพลาสมาหรือ "สุ่มสี่สุ่มห้า" - ต่อสาเหตุหลักของโรคดังกล่าว (gonococci และ chlamydia) ไม่ว่าในกรณีใดจะมีการกำหนดยาต้านหนองในเทียมโดยไม่ล้มเหลวโดยไม่คำนึงถึงผลการทดสอบเนื่องจากเป็นเชื้อโรคที่พบบ่อยที่สุดและเนื่องจากไม่มีความต้านทานต่อยาปฏิชีวนะต้านหนองในเทียม (วัฒนธรรมเพื่อตรวจสอบความไวของหนองในเทียมก็เช่นกัน คำหยาบคาย) myco- และ ureaplasmas ทั้งหมดไวต่อยาต้าน Chlamydial (ยกเว้นสัดส่วนหนึ่งของ ureaplasmas ที่ต้านทานต่อ doxycycline) ดังนั้นแม้ว่าหลังจากผ่านไประยะหนึ่งการก่อโรคและบทบาททางคลินิกของจุลินทรีย์เหล่านี้ได้รับการพิสูจน์แล้ว แต่การรักษาโรคที่มีการอักเสบอย่างเพียงพอโดยไม่ต้องระบุตัวตนจะยังคงกำจัดพวกมันพร้อมกับหนองในเทียมได้ ดังนั้นจึงไม่มีประโยชน์ที่จะกำหนดสิ่งเหล่านั้น ตรงกันข้ามกับสิ่งที่พวกเขาพูดในตอนนี้ในศูนย์การค้าหลายแห่ง การรักษาในกรณีนี้ไม่ได้ขึ้นอยู่กับผลการทดสอบ แต่มีโครงการเดียว

โครงการนี้ง่ายและราคาไม่แพง รายการยาปฏิชีวนะหลายองค์ประกอบในสองแผ่นเทียบกับ PCR เชิงบวกสำหรับยูเรียพลาสมานั้นไร้ความสามารถและเป็นการหลอกลวง Doxycycline เป็นยาเก่า แต่สาเหตุหลักของโรคอักเสบในนรีเวชวิทยายังคงไวต่อยานี้ แต่ระยะเวลาการรักษาต้องไม่ต่ำกว่า 10 วัน ประสิทธิภาพเทียบเท่ากับเชื้อโรคหลักคือ sumamed ขนาด 1 กรัมเพียงครั้งเดียว สำหรับผู้ที่ยังคงกลัวยูเรียพลาสมา นี่เป็นยาที่ถูกเลือก เนื่องจากยูเรียพลาสมาที่ไม่ไวต่อพันธุกรรมต่อด็อกซีไซคลินนั้นไวต่อซูมาเมด การศึกษาทางวิทยาศาสตร์ได้พิสูจน์ความเท่าเทียมกันของการรักษาในขนาด 1 กรัมเพียงครั้งเดียว รวดเร็ว ง่ายดาย และราคาถูก

มาเลียร์สกายา เอ็ม.เอ็ม. นรีแพทย์

มัยโคพลาสโมซิสและยูเรียพลาสโมซิส

เป็นการยากที่จะให้คำตอบที่ชัดเจนสำหรับคำถามเกี่ยวกับความสำคัญทางคลินิกของมัยโคพลาสม่าที่อวัยวะเพศ อย่างน้อยก็ในเวลานี้ ความจริงก็คือการวิจัยเกี่ยวกับบทบาทสาเหตุของพวกเขาในสภาวะทางพยาธิวิทยาต่างๆของระบบทางเดินปัสสาวะทั้งหญิงและชายเริ่มขึ้นเมื่อไม่นานมานี้

หากมีคลินิกรักษามะเร็งปากมดลูกและ/หรือท่อปัสสาวะอักเสบในสตรีหรือท่อปัสสาวะอักเสบในผู้ชายแล้วในระยะเริ่มแรกในเชิงเศรษฐกิจ ไม่แนะนำให้ทดสอบ mycoplasmas ที่อวัยวะเพศ- แม้ว่าจะไม่ตรวจพบ gonococci และ chlamydia ด้วยวิธีการที่มีอยู่สำหรับโรคเหล่านี้ แต่ก็จำเป็นต้องได้รับการรักษาไม่ว่าในกรณีใด ขอแนะนำให้สั่งยาต้านจุลชีพ (ceftriaxone หรือ ciprofloxacin หนึ่งครั้ง) ร่วมกับยาต้านเชื้อ Chlamydial (azithromycin หนึ่งครั้งหรือยาอื่น ๆ 7 วัน) หากการรักษาไม่ได้ผล จำเป็นต้องตรวจซ้ำโดยวิธีการเพาะเชื้อสำหรับโรคหนองในและหนองในเทียม หากตรวจพบ gonococci ให้ทำการรักษาซ้ำหลังจากระบุความไวหรือหากไม่สามารถระบุได้ - ด้วยยาจากกลุ่มอื่น ในหนองในเทียม ยังไม่มีการระบุการดื้อยาที่มีนัยสำคัญทางคลินิกต่อยาบางชนิด (tetracyclines, erythromycin, azithromycin)

ยาต้านจุลชีพยังมีผลต่อมัยโคพลาสม่าที่อวัยวะเพศในปริมาณเท่ากัน- Tetracyclines ทำหน้าที่ทั้ง myco- และ ureaplasmas อย่างไรก็ตามเมื่อเร็ว ๆ นี้พบว่าประมาณ 10% ของ ureaplasmas มีความทนทานต่อ tetracyclines ดังนั้นหากการรักษาโรคท่อปัสสาวะอักเสบโดยใช้ doxycycline ไม่ได้ผลก็จำเป็นต้องกำหนด erythromycin หรือ azithromycin หรือ ofloxacin

Ureaplasma urealyticum สปีชีส์ประกอบด้วยเซโรวาร์ 14 ตัวขึ้นไป ซึ่งแบ่งออกเป็น 2 ไบโอวาร์ ก่อนหน้านี้เรียกว่า biovar 1 หรือ parvo และ biovar 1 หรือ T960 ปัจจุบันไบโอวาร์เหล่านี้มี 2 ชนิดที่แตกต่างกัน ได้แก่ U.parvum และ U.urealyticum ตามลำดับ แตกต่างกันไปตามความชุก U.parvum เกิดขึ้นใน 81-90%, U.urealyticum ในผู้หญิง 7-30% และบางครั้งก็รวมกัน - 3-6% ของกรณี สายพันธุ์ U.urealyticum เช่น อดีต biovar 2 (T960) มีฤทธิ์เด่นในสตรีที่มีโรคเกี่ยวกับกระดูกเชิงกรานอักเสบ ภาวะแทรกซ้อนในการตั้งครรภ์ และมักดื้อต่อยาเตตราไซคลินมากกว่า การกำหนดไบโอวาร์เหล่านี้ดำเนินการเพื่อวัตถุประสงค์ในการวิจัย และไม่จำเป็นหรือเป็นไปได้ในเชิงเศรษฐกิจในการปฏิบัติงานทางคลินิกตามปกติ

ตั้งครรภ์ควรตรวจคัดกรองโรคหนองใน หนองในเทียมที่อวัยวะเพศ ไตรโคโมแนซิส ภาวะช่องคลอดอักเสบจากเชื้อแบคทีเรีย และหากตรวจพบให้รับการรักษาด้วยยาต้านแบคทีเรีย ไม่มีพื้นฐานสำหรับการตรวจสอบแบบกำหนดเป้าหมายสำหรับมัยโคพลาสมาที่อวัยวะเพศและการกำจัดจุลินทรีย์เหล่านี้ ไม่ควรให้ยาปฏิชีวนะเป็นประจำเพื่อยืดอายุการตั้งครรภ์หากมีการคุกคามของการยุติการตั้งครรภ์ ยกเว้นในกรณีของโรคหนองใน การติดเชื้อ Trichomoniasis หรือภาวะช่องคลอดอักเสบจากเชื้อแบคทีเรีย

เอส.วี. Sekhin สถาบันวิจัยเคมีบำบัดต้านจุลชีพ

ยูเรียพลาสมาและไมโคพลาสมา คำถามและคำตอบ/h2>

ยูเรียพลาสมาและไมโคพลาสมาคืออะไร?

• Mycoplasma pneumoniae ซึ่งอาศัยอยู่ในช่องปากและทางเดินหายใจส่วนบนของมนุษย์
• และมัยโคพลาสม่าที่อวัยวะเพศ (อวัยวะเพศ) 3 ชนิดที่อาศัยอยู่ในระบบสืบพันธุ์ ได้แก่ มัยโคพลาสมาของมนุษย์ (Mycoplasma hominis)
• สายพันธุ์ Ureaplasma ซึ่งแบ่งออกเป็น 2 ชนิดย่อย (Ureaplasma urealyticum และ Ureaplasma parvum)
• มัยโคพลาสม่าที่อวัยวะเพศ (Mycoplasma genitalium)

เมื่อเร็ว ๆ นี้ มีการค้นพบการเกิดโรค (เป็นอันตรายต่อร่างกาย) ในไมโคพลาสมาอีกสองตัวที่พบในมนุษย์ นี้

• มัยโคพลาสมาหมัก (Mycoplasma fermentans) พบในช่องปาก
• ทะลุผ่านไมโคพลาสมา (Mycoplasma penetrans) ที่อาศัยอยู่ในระบบสืบพันธุ์ของมนุษย์

ไมโคพลาสมาในมนุษย์พบได้บ่อยแค่ไหน?

Ureaplasma sp. ตรวจพบใน 40-80% ของผู้หญิงที่มีเพศสัมพันธ์ที่ไม่บ่น ในผู้ชายความถี่ในการตรวจพบยูเรียพลาสม่าจะต่ำกว่าและมีค่าประมาณ 15-20% ทารกแรกเกิดประมาณ 20% ติดเชื้อยูเรียพลาสมา
มัยโคพลาสมาของมนุษย์ (Mycoplasma hominis) ตรวจพบในผู้หญิงที่มีเพศสัมพันธ์ 21-53% และผู้ชาย 2-5%
ประมาณ 5% ของเด็กที่มีอายุมากกว่า 3 เดือน และ 10% ของผู้ใหญ่ที่ไม่ได้มีเพศสัมพันธ์จะติดเชื้อมัยโคพลาสมาที่อวัยวะเพศ

คุณจะติดเชื้อมัยโคพลาสมาได้อย่างไร?

มัยโคพลาสม่าที่อวัยวะเพศ (M. hominis, M. genitalium, Ureaplasma sp., M. penetrans) สามารถติดเชื้อได้สามวิธีเท่านั้น:

• ในระหว่างการมีเพศสัมพันธ์ (รวมถึงการสัมผัสทางปากและอวัยวะเพศ)
• ระหว่างการแพร่เชื้อจากแม่สู่ลูกในครรภ์ทางรกที่ติดเชื้อหรือระหว่างการคลอดบุตร
• ระหว่างการปลูกถ่ายอวัยวะ

มัยโคพลาสมาในระบบทางเดินหายใจ (M. pneumoniae, M. fermentans) ถูกส่งผ่านละอองในอากาศ ไมโคพลาสมาบริเวณอวัยวะเพศไม่สามารถแพร่เชื้อได้โดยการเข้าใช้สระว่ายน้ำ ห้องสุขา หรือทางชุดผ้าปูเตียง

ไมโคพลาสมาทำให้เกิดโรคอะไรได้บ้าง?

ไมโคพลาสมามักพบในคนที่มีสุขภาพดี เหตุผลที่ไมโคพลาสมาทำให้เกิดโรคในบางคนที่ติดเชื้อยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด โดยธรรมชาติแล้วมัยโคพลาสมาส่วนใหญ่มักทำให้เกิดโรคในผู้ที่มีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องซึ่งเกิดจากการติดเชื้อเอชไอวีและมีภาวะ hypogammaglobulinemia (จำนวนแอนติบอดีบางชนิดลดลง) แต่บ่อยครั้งที่มัยโคพลาสมาทำให้เกิดโรคในผู้ที่ไม่มีภูมิคุ้มกันบกพร่องและมีแอนติบอดีในระดับปกติ

ในผู้หญิง ไมโคพลาสมาสามารถทำให้เกิดโรคต่อไปนี้:

• Cervicitis (การอักเสบของปากมดลูก) ในสตรีมีสาเหตุมาจากเชื้อมัยโคพลาสม่าที่อวัยวะเพศ (Mycoplasma genitalium)
• ช่องคลอดอักเสบ (การอักเสบของช่องคลอด) - ไม่มีหลักฐานที่พิสูจน์แล้วว่า mycoplasmas ที่อวัยวะเพศทำให้เกิดช่องคลอดอักเสบ แต่ ureaplasma และ M.hominis มักพบในผู้หญิงที่มีภาวะช่องคลอดอักเสบจากเชื้อแบคทีเรีย
• โรคเกี่ยวกับกระดูกเชิงกรานอักเสบ (PID) ในสตรี - ตรวจพบ M.hominis ใน 10% ของผู้หญิงที่เป็นโรคปีกมดลูกอักเสบ นอกจากนี้ยังมีหลักฐานเกี่ยวกับบทบาทที่เป็นไปได้ของ Ureaplasma sp. และ M. องคชาต
• ไข้หลังคลอดและหลังทำแท้ง - ประมาณ 10% ของผู้หญิงป่วย M.hominis และ (หรือ) Ureaplasma sp.
• pyelonephritis - ใน 5% ของผู้หญิงที่มี pyelonephritis สาเหตุของโรคถือเป็น M.hominis
• กลุ่มอาการท่อปัสสาวะเฉียบพลัน (ปัสสาวะบ่อยและควบคุมไม่ได้) ในสตรีมักเกี่ยวข้องกับ Ureaplasma sp.

ในหญิงตั้งครรภ์ ไมโคพลาสมาสามารถนำไปสู่ผลที่ตามมาดังต่อไปนี้: การติดเชื้อในรกที่เป็นไปได้ ซึ่งนำไปสู่การยุติการตั้งครรภ์ก่อนกำหนด การคลอดก่อนกำหนด และทารกแรกเกิดที่มีน้ำหนักแรกเกิดน้อย

ในทั้งสองเพศ มัยโคพลาสโมซิสสามารถนำไปสู่โรคข้ออักเสบที่เกิดปฏิกิริยาทางเพศ (ความเสียหายต่อข้อต่อ) ซึ่งมีสาเหตุจาก M. fermentans, M. hominis และ Ureaplasma sp.

มีหลักฐานที่แสดงถึงบทบาทเชิงสาเหตุที่เป็นไปได้สำหรับ M. hominis และ Ureaplasma sp. ในการพัฒนาฝีใต้ผิวหนังและกระดูกอักเสบ
การศึกษาบางชิ้นแสดงให้เห็นถึงความเชื่อมโยงระหว่างการติดเชื้อ ureaplasma และการพัฒนาของ urolithiasis

ไมโคพลาสมาในทารกแรกเกิด

อันตรายอย่างยิ่งคือโรคที่เกิดจากไมโคพลาสมาในทารกแรกเกิด การติดเชื้อของทารกแรกเกิดเกิดขึ้นจากการติดเชื้อในมดลูกระหว่างตั้งครรภ์หรือการคลอดบุตร

สิ่งต่อไปนี้เกี่ยวข้องกับ mycoplasmas ที่อวัยวะเพศในทารกแรกเกิด:

• โรคปอดบวมเฉียบพลัน (โรคปอดบวม) ของทารกแรกเกิด
• โรคปอดเรื้อรัง
• dysplasia หลอดลมและปอด (ด้อยพัฒนา)
• แบคทีเรียและแบคทีเรีย (พิษในเลือด)
• (การอักเสบของเยื่อหุ้มสมอง)

โรคที่เกี่ยวข้องกับ mycoplasmas ที่อวัยวะเพศได้รับการวินิจฉัยอย่างไร?

ในกรณีที่มีโรคที่อาจเกิดจากมัยโคพลาสม่าที่อวัยวะเพศจะมีการศึกษาวัฒนธรรม (การเพาะเลี้ยงแบคทีเรียสำหรับมัยโคพลาสมา) และการศึกษา PCR
การพิจารณาการมีอยู่และปริมาณของแอนติบอดีในเลือดไม่ได้ใช้ในการวินิจฉัย

โรคที่เกี่ยวข้องกับ mycoplasmas ที่อวัยวะเพศได้รับการรักษาอย่างไร?

ยาปฏิชีวนะหลายชนิดใช้ในการรักษาโรคที่เกี่ยวข้องกับไมโคพลาสมา ที่ใช้กันมากที่สุดคือ tetracyclines (doxycycline), macrolides (erythromycin, clarithromycin), azalides (azithromycin), fluoroquinolones (ofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin) ควรคำนึงว่าไมโคพลาสมาประเภทต่างๆ มีความไวต่อยาปฏิชีวนะกลุ่มต่างๆ ต่างกัน
ประสิทธิผลของการใช้ยาที่ส่งผลต่อระบบภูมิคุ้มกัน, เอนไซม์, วิตามิน, การรักษาในท้องถิ่นและกายภาพบำบัดในการรักษาโรคที่เกิดจากไมโคพลาสมายังไม่ได้รับการพิสูจน์และไม่ได้ใช้ในประเทศที่พัฒนาแล้วของโลก

คุณจะป้องกันตนเองจากการติดเชื้อมัยโคพลาสมาที่อวัยวะเพศได้อย่างไร?

หากคุณไม่ได้ติดเชื้อมัยโคพลาสมา คุณจะต้องใช้มาตรการบางอย่างเพื่อป้องกันการติดเชื้อ วิธีป้องกันที่มีประสิทธิภาพที่สุดคือการใช้ถุงยางอนามัย

ฉันได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นยูเรียพลาสมา (ไมโคพลาสมา) โดยใช้ PCR แต่ไม่มีอาการของโรค ฉันจำเป็นต้องได้รับการรักษา ureaplasma (mycoplasma) ก่อนตั้งครรภ์หรือไม่?

หากคู่นอนของคุณไม่มีอาการของโรคที่เกิดจากมัยโคพลาสมา และ (หรือ) คุณจะไม่เปลี่ยนแปลงและ (หรือ) ไม่ได้วางแผนการตั้งครรภ์ในอนาคตอันใกล้นี้ ก็ไม่มีการกำหนดการรักษาใด ๆ

ฉันตั้งครรภ์และได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นยูเรียพลาสมา (ไมโคพลาสมา) ฉันจำเป็นต้องรักษา ureaplasma ในระหว่างตั้งครรภ์หรือไม่?

การศึกษาจำนวนมากแสดงให้เห็นว่าในระหว่างตั้งครรภ์การติดเชื้อในมดลูกและความเสียหายต่อรกสามารถเกิดขึ้นได้ซึ่งอาจนำไปสู่การคลอดก่อนกำหนดและการคลอดบุตรที่มีน้ำหนักน้อยตลอดจนการติดเชื้อและการพัฒนาของโรคหลอดลมปอดและภาวะแทรกซ้อนอื่น ๆ แพทย์จำนวนมากสั่งการรักษาในกรณีเหล่านี้

ฉันได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคที่เกี่ยวข้องกับยูเรียพลาสมา (มัยโคพลาสมา) แต่คู่นอนของฉันไม่มีอาการของโรคและไม่สามารถระบุเชื้อโรคที่ระบุในตัวฉันได้ คู่ของฉันต้องได้รับการรักษาด้วย ureaplasma หรือไม่?

ไม่ ไม่จำเป็น. ในกรณีเช่นนี้ แพทย์บางคนแนะนำให้ตรวจคู่นอนอีกครั้งหลังจากช่วงระยะเวลาหนึ่ง (ตั้งแต่ 2 สัปดาห์ถึงหนึ่งเดือน) ในช่วงเวลานี้ห้ามมีเพศสัมพันธ์

ฉันเข้ารับการรักษาโรคที่เกี่ยวข้องกับยูเรียพลาสมา (ไมโคพลาสมา) และตรวจไม่พบเชื้อโรคในระหว่างการตรวจควบคุม อย่างไรก็ตาม หลังจากนั้นระยะหนึ่ง ฉันก็แสดงอาการของโรคอีกครั้งและค้นพบเชื้อโรค จะเป็นอย่างไรถ้าในช่วงเวลานี้ฉันไม่ได้มีเพศสัมพันธ์?

บ่อยครั้งที่การตรวจหา ureaplasma ซ้ำนั้นเกิดจากการที่เชื้อโรคไม่ได้กำจัดออกไปอย่างสมบูรณ์ (การหายตัวไป) และปริมาณของมันหลังการรักษาลดลงเหลือน้อยที่สุดซึ่งไม่สามารถระบุได้โดยวิธีการวินิจฉัยที่ทันสมัย หลังจากผ่านไประยะหนึ่ง เชื้อโรคก็เพิ่มจำนวนขึ้น ซึ่งเกิดจากการกำเริบของโรค

ฉันทำการทดสอบเชิงปริมาณสำหรับยูเรียพลาสมา (ไมโคพลาสมา) และพบในปริมาณ (ไทเตอร์) น้อยกว่า 10x3 แพทย์ของฉันบอกว่าฉันไม่ต้องการการรักษาเนื่องจากการรักษาถูกกำหนดไว้สำหรับไทเทอร์ที่สูงกว่า - มากกว่า 10x3? นี่เป็นเรื่องจริงเหรอ?

ความจำเป็นในการรักษาไม่ได้ถูกกำหนดโดยปริมาณ (ไทเทอร์) ของจุลินทรีย์ที่ตรวจพบ แต่จากการมีหรือไม่มีโรคที่เกิดจากเชื้อนั้น หากมีอาการป่วยควรเข้ารับการรักษา แนะนำให้ทำการรักษาโดยไม่คำนึงถึงระดับ titers ที่ระบุในระหว่างการวิเคราะห์เชิงปริมาณและไม่ว่าคุณจะมีสัญญาณของโรคหรือไม่ในกรณีต่อไปนี้: หากคู่นอนของคุณมีอาการของโรคที่เกิดจากยูเรียพลาสมา (ไมโคพลาสมา) และ (หรือ) คุณจะไป เปลี่ยนคู่นอนของคุณและ (หรือ) คุณกำลังวางแผนตั้งครรภ์ในอนาคตอันใกล้นี้

บทความนี้ใช้เนื้อหาจากการวิจารณ์

Ken B Waites, MD, ผู้อำนวยการฝ่ายจุลชีววิทยาคลินิก, ศาสตราจารย์, ภาควิชาพยาธิวิทยา, แผนกเวชศาสตร์ห้องปฏิบัติการ, มหาวิทยาลัยอลาบามาที่เบอร์มิงแฮม

คำอธิบาย

การตระเตรียม

ข้อบ่งชี้

การตีความผลลัพธ์

คำอธิบาย

วิธีการกำหนด PCR พร้อมการตรวจจับแบบเรียลไทม์

วัสดุที่อยู่ระหว่างการศึกษา การขูดเซลล์เยื่อบุผิวอวัยวะสืบพันธุ์

การตรวจวัดเชิงคุณภาพของ mycoplasma DNA (Mycoplasma genitalium) ในการขูดเซลล์เยื่อบุผิวของระบบทางเดินปัสสาวะโดยใช้ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรส (PCR) พร้อมการตรวจจับแบบเรียลไทม์ Mycoplasma genitalium เป็นจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคที่ทำให้เกิดโรคของระบบทางเดินปัสสาวะ มัยโคพลาสมาถูกส่งผ่านการสัมผัสทางเพศ และอาจทำให้เกิดท่อปัสสาวะอักเสบและต่อมลูกหมากอักเสบที่ไม่ใช่ gonococcal โรคเกี่ยวกับกระดูกเชิงกรานอักเสบ พยาธิสภาพของการตั้งครรภ์และทารกในครรภ์ และภาวะมีบุตรยากในสตรีและผู้ชาย

ตัวชี้วัดเชิงวิเคราะห์:

• ชิ้นส่วนที่กำหนดเป็นส่วนเฉพาะของ Mycoplasma genitalium DNA
• ความจำเพาะในการตรวจจับ - 100%;
• ความไวของการวิเคราะห์ - สำเนา Mycoplasma genitalium DNA 100 ชุดต่อตัวอย่าง

การตระเตรียม

ขอแนะนำให้ทำการตรวจสตรีในช่วงครึ่งแรกของรอบประจำเดือนไม่เร็วกว่าวันที่ 5 การตรวจในช่วงครึ่งหลังของรอบเป็นที่ยอมรับได้ ไม่เกิน 5 วันก่อนเริ่มมีประจำเดือน หากมีอาการอักเสบรุนแรง ให้นำวัสดุไปใช้ในวันที่ทำการรักษา วันก่อนและวันที่ตรวจผู้ป่วยไม่แนะนำให้ล้างช่องคลอด ไม่แนะนำให้ใช้วัสดุชีวภาพในระหว่างการรักษาด้วยยาต้านแบคทีเรีย (ทั่วไป/เฉพาะที่) และระหว่างมีประจำเดือน ก่อน 24-48 ชั่วโมงหลังมีเพศสัมพันธ์ อัลตราซาวนด์เหน็บยาทาง และคอลโปสโคป ขอแนะนำให้ใช้วัสดุไม่ช้ากว่า 14 วันหลังจากใช้ยาต้านแบคทีเรียและน้ำยาฆ่าเชื้อในท้องถิ่นและไม่ช้ากว่า 1 เดือนหลังจากใช้ยาปฏิชีวนะในช่องปาก หากมีการขูดออกจากท่อปัสสาวะเพื่อการวิจัย วัสดุจะถูกรวบรวมก่อนหรือไม่เร็วกว่า 2 ถึง 3 ชั่วโมงหลังการปัสสาวะ

บ่งชี้ในการใช้งาน

• การสร้างสาเหตุของกระบวนการติดเชื้อเรื้อรังของระบบทางเดินปัสสาวะ
• ภาพการอักเสบของระบบทางเดินปัสสาวะที่ถูกลบ
• การตั้งครรภ์
• การตั้งครรภ์นอกมดลูก
• ภาวะมีบุตรยาก
• ความอ่อนแอของระบบภูมิคุ้มกัน
• ติดตามประสิทธิผลของการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะ (ไม่เร็วกว่าหนึ่งเดือนหลังจากรับประทานยาต้านเชื้อแบคทีเรีย)
• การศึกษาคัดกรองเชิงป้องกัน (เพื่อไม่รวมความเป็นไปได้ของการติดเชื้อที่ไม่มีอาการและแฝงอยู่)

การตีความผลลัพธ์

การตีความผลการวิจัยประกอบด้วยข้อมูลของแพทย์ที่เข้ารับการรักษาและไม่ใช่การวินิจฉัย ข้อมูลในส่วนนี้ไม่ควรใช้เพื่อการวินิจฉัยตนเองหรือการรักษาตนเอง แพทย์ทำการวินิจฉัยที่แม่นยำโดยใช้ทั้งผลการตรวจและข้อมูลที่จำเป็นจากแหล่งอื่น เช่น ประวัติการรักษา ผลการตรวจอื่น ๆ เป็นต้น

การทดสอบเป็นเชิงคุณภาพ ผลลัพธ์ที่ได้คือ “ตรวจพบ” หรือ “ตรวจไม่พบ”

• “ตรวจพบ”: พบชิ้นส่วน DNA ที่เฉพาะเจาะจงสำหรับ Mycoplasma genitalium ในตัวอย่างที่วิเคราะห์ของวัสดุชีวภาพ: การติดเชื้อ Mycoplasma genitalium;
• “ตรวจไม่พบ”: ไม่พบชิ้นส่วน DNA ที่จำเพาะต่อ Mycoplasma genitalium ในตัวอย่างที่วิเคราะห์ของวัสดุชีวภาพ หรือความเข้มข้นของเชื้อโรคในตัวอย่างต่ำกว่าขีดจำกัดความไวของการทดสอบ

5 004

Mycoplasmosis และ ureaplasmosis เป็นโรคที่ไม่มีอาการเฉพาะเจาะจงสำหรับการติดเชื้อเหล่านี้ ดังนั้นวิธีการวิจัยในห้องปฏิบัติการจึงมีความสำคัญในการวินิจฉัย

เพื่อให้วินิจฉัยได้อย่างน่าเชื่อถือ" มัยโคพลาสโมซิสที่อวัยวะเพศ" หรือ " ยูเรียพลาสโมซิส" จำเป็นต้องมีข้อกำหนดเบื้องต้น 2 ข้อ:

1. การปรากฏตัวของกระบวนการอักเสบของระบบทางเดินปัสสาวะ
2. การปรากฏตัวของตัวแทนเชิงสาเหตุ mycoplasma หรือ ureplasma พิสูจน์โดยวิธีการทางห้องปฏิบัติการ ในกรณีนี้ไม่ควรมีเชื้อโรคอื่นที่เป็นไปได้

ใครควรได้รับการตรวจ Chlamydia ก่อน?

• ผู้หญิงและผู้ชายที่ทุกข์ทรมานจากภาวะมีบุตรยากโดยไม่ทราบสาเหตุมานานกว่า 2 ปี
• ผู้หญิงที่เป็นโรคอักเสบเรื้อรังของระบบทางเดินปัสสาวะที่ไม่ทราบสาเหตุ (โดยเฉพาะเมื่อวางแผนตั้งครรภ์)
• สตรีมีครรภ์ที่เคยแท้งบุตรเอง การคลอดก่อนกำหนด ภาวะน้ำมีน้ำมาก (polyhydramnios) เป็นต้น
• หญิงตั้งครรภ์ที่มีอาการไม่พึงประสงค์จากการตั้งครรภ์ครั้งนี้
• คนไข้ที่เป็น urolithiasis และ pyelonephritis เพราะว่า พวกเขาเป็นกลุ่มที่มีความเสี่ยงสูงต่อการเกิดมัยโคพลาสโมซิส
• ผู้ป่วยต่อมลูกหมากอักเสบ, ท่อปัสสาวะอักเสบระยะยาว
• ก่อนการผ่าตัดทางนรีเวชและระบบทางเดินปัสสาวะ

จำเป็นต้องตรวจร่างกายหรือไม่หากไม่มีอาการของโรค?
จำเป็นเฉพาะในกรณีข้างต้นเท่านั้น ในเวลาเดียวกันไม่จำเป็นต้องทำการตรวจพิเศษสำหรับ myco- และ ureaplasmosis ในระหว่างการเตรียมการหรือระหว่างตั้งครรภ์หากไม่มีสิ่งใดรบกวนผู้หญิง ความจริงก็คือโดยปกติแล้วแบคทีเรียเหล่านี้จะพบได้ในผู้หญิงประมาณ 50% ดังนั้นแม้จะไม่มีข้อร้องเรียนก็สามารถตรวจพบได้ แต่ก็ไม่คุ้มที่จะรักษาการขนส่งจุลินทรีย์เหล่านี้โดยไม่มีอาการ
ในกรณีอื่นๆ ทั้งหมด ไม่จำเป็นต้องทำการทดสอบไมโคและยูเรียพลาสโมซิส “เผื่อไว้”

พวกเขากำลังค้นคว้าอะไรอยู่?
ในการตรวจจับไมโคและยูเรียพลาสมา จำเป็นต้องรวบรวมวัสดุ นี่อาจเป็นการขูดที่มีเซลล์ของอวัยวะที่เป็นโรค - ช่องคลอด, ปากมดลูก, การหลั่งของต่อมลูกหมาก, การขูดจากท่อปัสสาวะ, เยื่อบุตา สารดังกล่าวอาจเป็นเลือด ปัสสาวะ และน้ำอสุจิในผู้ชายก็ได้

มีการทดสอบอะไรบ้างสำหรับ mycoplasmosis และ ureaplasmosis?
สำหรับ myco- และ ureaplasmosis การทดสอบต่อไปนี้เหมาะสมที่สุด:
1. ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรส (PCR) - การตรวจหา DNA ของเชื้อโรค
2. Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) – การหาแอนติบอดีต่อเชื้อโรค
3. การวิจัยทางจุลชีววิทยา (วิธีการทางวัฒนธรรม) - การค้นหาเชื้อโรคด้วยตัวเอง

1. ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรส (PCR)

• วิธีการนี้ขึ้นอยู่กับการตรวจหาสารพันธุกรรมของเชื้อโรคในตัวอย่างที่ศึกษา การใช้ PCR จะตรวจพบส่วนเฉพาะหรือชิ้นส่วน DNA ของ myco- และ ureaplasmas ในวัสดุที่กำลังศึกษา ดังนั้นเมื่อเปรียบเทียบกับวิธีอื่นจึงเป็นไปไม่ได้ที่จะสร้างความสับสนให้กับการติดเชื้ออื่น ๆ
• PCR ช่วยให้คุณตรวจจับเชื้อโรคได้แม้ในรูปแบบการติดเชื้อที่แฝง เรื้อรัง และไม่มีอาการ เมื่อวิธีการวิจัยอื่น ๆ ไม่มีข้อมูล
• การใช้ PCR ทำให้สามารถตรวจพบ myco- และ ureaplasma ได้แม้ในระยะฟักตัวเมื่อไม่มีอาการทางคลินิกของ mycoplasmosis
• การวิเคราะห์ PCR ต้องใช้วัสดุเพียงเล็กน้อย และผลลัพธ์จะพร้อมภายใน 1-2 วัน
• เมื่อวินิจฉัยการติดเชื้อเบื้องต้น การระบุการติดเชื้อนี้ในตำแหน่งเริ่มต้นจะมีข้อมูลมากกว่า เช่น วัสดุควรเป็นเศษจากบริเวณอวัยวะเพศ
• ผลลัพธ์ที่เป็นเท็จเป็นไปได้ในการวิเคราะห์ PCR กรณีนี้อาจเกิดขึ้นได้หากการศึกษาดำเนินการเร็วกว่าหนึ่งเดือนหลังจากการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะ ความจริงก็คือเมื่อระบุชิ้นส่วนของไมโคพลาสมา DNA มันเป็นไปไม่ได้ที่จะประเมินว่าเป็นเซลล์จุลินทรีย์ที่ตายแล้วหรือมีชีวิต ในกรณีนี้ ประเมินความมีชีวิตของมัยโคพลาสมาโดยใช้วิธีทางจุลชีววิทยา ถ้าแบคทีเรียไม่สามารถทำงานได้ แม้ว่าจะมีชิ้นส่วน DNA อยู่ก็ตาม เซลล์จุลินทรีย์ก็จะไม่เติบโตในการเพาะเลี้ยงเซลล์
• ผลลัพธ์ที่เป็นลบลวงยังเกิดขึ้นได้หากกระบวนการสุ่มตัวอย่าง การขนส่งวัสดุ และการวิเคราะห์หยุดชะงัก
• วันนี้ความถูกต้องของวิธีนี้เมื่อดำเนินการอย่างถูกต้องจะสูงสุด - มากถึง 100%

หากการทดสอบ PCR สำหรับมัยโคพลาสมาเป็นบวก แต่ไม่มีอาการของมัยโคพลาสโมซิสก็จำเป็นต้องดำเนินการวิจัยวิธีอื่น

2. การทดสอบอิมมูโนซอร์เบนท์ที่เชื่อมโยงกับเอนไซม์ (ELISA)– การกำหนดแอนติบอดีต่อเชื้อโรค

• ELISA เป็นวิธีการตรวจจับแบคทีเรียทางอ้อม เช่น เชื้อโรคไม่ได้รับการตรวจพบโดยตรง แต่จะพิจารณาแอนติบอดีจำเพาะ (IgG, IgA, IgM) และปฏิกิริยาของร่างกายต่อการแนะนำ
• ELISA ช่วยให้คุณระบุได้ว่าโรคนี้อยู่ในระยะใด - เฉียบพลันหรือเรื้อรัง และประเมินประสิทธิผลของการรักษา
• Ig A เฉพาะเกิดขึ้นระหว่างการติดเชื้อครั้งใหม่ IgM บ่งชี้ว่ามีการติดเชื้อที่ใช้งานอยู่ การมีอยู่ของ IgG เพียงอย่างเดียวที่ไม่มี IgM บ่งชี้ว่ามีการติดเชื้อในอดีต ซึ่งไม่มีอยู่ในปัจจุบันหรือมีสถานะเป็นพาหะ สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับการประเมินผลลัพธ์ของการวิเคราะห์ ELISA โปรดดูบทความ “”
• ความแม่นยำของ ELISA อยู่ที่ประมาณ 80% นี่เป็นเพราะความจริงที่ว่าแอนติบอดีต่อหนองในเทียมสามารถมีอยู่ในคนที่มีสุขภาพดีซึ่งเป็นผลมาจากการเจ็บป่วยครั้งก่อนและยังสามารถตรวจพบได้ในระบบทางเดินหายใจและการติดเชื้อมัยโคพลาสมาประเภทอื่น ๆ

3. การตรวจทางจุลชีววิทยา (วิธีเพาะเลี้ยง)ด้วยการกำหนดความไวต่อยาปฏิชีวนะ

• สาระสำคัญของวิธีนี้คือวัสดุที่อยู่ระหว่างการศึกษานั้นถูกหว่านบนสื่อพิเศษและเติบโต จากนั้นเชื้อโรคจะถูกระบุตามรูปแบบการเจริญเติบโตและลักษณะอื่นๆ วิธีการเพาะเลี้ยงไม่เพียงแต่ช่วยให้ระบุมัยโคและยูเรียพลาสมาที่มีชีวิตได้เท่านั้น แต่ยังช่วยเลือกยาปฏิชีวนะที่ไวต่อพวกมันด้วย
• การวินิจฉัยโรคมัยโคพลาสโมซิสค่อนข้างยาก เนื่องจาก... ไมโคพลาสมาสามารถเป็นส่วนประกอบของจุลินทรีย์ตามธรรมชาติของอวัยวะสืบพันธุ์ในบุคคลที่มีสุขภาพดี การปรากฏตัวของมัยโคและยูเรียพลาสมาในผลการทดสอบไม่ถือว่าเป็นโรค เพื่อการวินิจฉัยที่แม่นยำจำเป็นต้องทราบจำนวนแบคทีเรียในอวัยวะสืบพันธุ์
• มีเพียงวิธีการเพาะเชื้อเท่านั้นที่ทำให้สามารถระบุปริมาณของเชื้อโรคในวัสดุทดสอบได้ และดังนั้นจึงสามารถแยกแยะการขนส่งไมโคและยูเรียพลาสมาที่ไม่มีอาการออกจากโรคที่เกี่ยวข้องได้ โดยนับจำนวนโคโลนีที่เติบโตบนอาหารเลี้ยงเชื้อ ซึ่งเรียกว่าหน่วยสร้างโคโลนี (CFU) ตัวเลขนี้ระบุจำนวนแบคทีเรียที่มีชีวิตที่สามารถแพร่พันธุ์จนกลายเป็นอาณานิคมได้
• หากการขนส่งไมโคหรือยูเรียพลาสมาที่ดีต่อสุขภาพโดยไม่มีอาการ จะมีค่าน้อยกว่า 104 CFU/มล. หากมีโรค จำนวนโคโลนีของมัยโคพลาสมาหรือยูเรียพลาสมาในวัสดุทดสอบจะมากกว่า 104 CFU/มล.
• ความแม่นยำในการระบุแบคทีเรียด้วยวิธีนี้ถึง 95%
• สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับวิธีการนี้ โปรดดูบทความ “?”

ดังนั้นทั้ง 3 วิธีนี้ค่อนข้างแม่นยำ แต่ก็เสริมกันทั้งหมด
ทำไม ในการดำเนินการนี้ คุณจะต้องเข้าใจความสามารถของแต่ละวิธีอย่างชัดเจน

ความเป็นไปได้และข้อจำกัดของการทดสอบในห้องปฏิบัติการ

• เอลิซา: ช่วยให้คุณประเมินสถานะของภูมิคุ้มกันและการตอบสนองของร่างกายต่อเชื้อโรค บ่งชี้ทางอ้อมว่ามีไมโคหรือยูเรียพลาสมาในร่างกาย แต่ไม่ได้ระบุอวัยวะที่ได้รับผลกระทบโดยเฉพาะ ช่วยให้คุณประเมินประสิทธิผลของการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะ แต่เนื่องจากมีการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่อ่อนแอ เช่น ในผู้ป่วยที่มีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่อง ELISA จึงไม่ได้ให้ข้อมูล
• พีซีอาร์: ช่วยให้คุณระบุตำแหน่งของเชื้อโรคได้อย่างแม่นยำ แต่ไม่สามารถใช้ได้เสมอไป (เช่นในรังไข่) ช่วยให้คุณตรวจจับเชื้อโรคได้แม้ในรูปแบบแฝง เรื้อรัง และไม่มีอาการ รวมถึงในช่วงระยะฟักตัว โดดเด่นด้วยความแม่นยำสูงสุดในการระบุเชื้อโรค ไม่อนุญาตให้ประเมินประสิทธิผลของการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะ แยกการขนส่งจากโรค หรือประเมินความมีชีวิตของเชื้อโรค
• วิธีการเพาะเลี้ยง: ช่วยให้คุณสามารถระบุแบคทีเรียที่มีชีวิต กำหนดจำนวน ประเมินประสิทธิผลของการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะ และแยกแยะการขนส่งจากโรค ไม่ประเมินการตอบสนองของร่างกายต่อเชื้อโรค

ข้อสรุป

• ไม่มีวิธีเดียวที่จะตรวจจับมัยโคพลาสมาได้ 100% ของกรณี ดังนั้นการวินิจฉัยทางห้องปฏิบัติการจะต้องมีอย่างน้อยสองวิธี
• หากไม่สามารถนำวัสดุจากอวัยวะที่กำลังศึกษาไปใช้ ELISA
• เพื่อประเมินประสิทธิผลของการรักษาจะใช้วิธีการเพาะเลี้ยง หากไม่สามารถทำได้ ให้ใช้ ELISA
• เพื่อกำหนดระยะของโรค - ELISA
• ในผู้ป่วยที่มีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่อง ELISA จะไม่ให้ข้อมูล แต่จะใช้วิธีการ PCR และวิธีการเพาะเลี้ยง
• คุณไม่ควรพึ่งพาผลลัพธ์ของการพิจารณาความไวของไมโคพลาสมาต่อยาปฏิชีวนะมากเกินไป อย่างที่ทราบกันดีว่าจุลินทรีย์มีพฤติกรรมแตกต่างกันในหลอดทดลอง (ในหลอดทดลอง) และในสิ่งมีชีวิต (ในร่างกาย)

ปัจจุบันการวิเคราะห์ไมโคพลาสมาในสตรีถือเป็นทางเลือกในการวินิจฉัยที่ดีที่สุดในการหยุดโรค ไมโคพลาสมาเองเป็นสาเหตุแรกของโรคทางระบบทางเดินปัสสาวะและระบบทางเดินหายใจ เชื้อโรคถือเป็นหนึ่งในสิ่งมีชีวิตในเซลล์ที่ก้าวร้าวที่สุด การปรากฏตัวของเชื้อโรคนี้ในเลือดหมายความว่ามีปัญหาเกิดขึ้น เป็นปัจจัยกระตุ้นให้เกิดโรคต่างๆ เช่น:

• ตับอ่อนอักเสบ;
• เยื่อหุ้มสมองอักเสบ;
• ภาวะมีบุตรยาก;
• โรคไข้สมองอักเสบ;
• สูญเสียการได้ยินทั้งหมดหรือบางส่วน

เนื่องจากการระบุการติดเชื้อในระยะแรกเป็นเรื่องยากมากเนื่องจากไม่มีอาการปรากฏการวินิจฉัยโรคมัยโคพลาสโมซิสจึงทำให้การรักษาสามารถเริ่มได้ทันที ปัจจัยยั่วยุอาจเป็นสถานการณ์ตึงเครียดที่ส่งผลต่อสถานะของร่างกายมนุษย์ นั่นคือเหตุผลที่คุณควรรู้เกี่ยวกับสาเหตุของไมโคพลาสมาและวิธีกำจัดมัน

Mycoplasmosis เกิดขึ้นไม่เพียง แต่ในผู้หญิง แต่ยังเกิดในผู้ชายและเด็กด้วย ผู้หญิงสามารถติดเชื้อมัยโคพลาสโมซิสได้จากการมีเพศสัมพันธ์โดยไม่มีการป้องกัน ในทางการแพทย์ การติดเชื้อจากละอองลอยในอากาศพบได้น้อยมาก

เนื่องจากระยะฟักตัวของการติดเชื้อกินเวลาตั้งแต่ 5 วันถึงหลายสัปดาห์ แบคทีเรียอาจไม่ปรากฏขึ้นทันทีระหว่างการตรวจเลือดเพื่อหาเชื้อไมโคพลาสมา ขึ้นอยู่กับลักษณะของร่างกายมนุษย์และอุปสรรคทางภูมิคุ้มกัน เนื่องจากความไม่แน่นอนของภูมิคุ้มกันต่อเชื้อโรคนี้ การติดเชื้อจึงอาจเกิดขึ้นอีกได้

ไมโคพลาสมาสามารถแพร่เชื้อไปยังเด็กจากแม่ผ่านทางครรภ์ได้ การระบุตำแหน่งของมันเป็นงานที่ยาก อย่างไรก็ตามเนื่องจากเชื้อโรคทำให้เด็กตรวจพบโรคอื่น ๆ อีกจำนวนหนึ่ง สาเหตุที่พบบ่อยที่สุดของการเกิดมัยโคพลาสโมซิสคือเซลล์หนองในเทียมซึ่งเป็นปัจจัยยั่วยุ เด็กอาจเป็นโรคปอดบวม แต่หากไม่มีการระบุสาเหตุของโรค การรักษาก็จะทำได้ยาก

การทดสอบไมโคพลาสมานั้นดำเนินการไม่บ่อยนักในผู้ชายมากกว่าในผู้หญิง ในนั้นโรคนี้ก็ถือเป็นเรื่องธรรมดาเช่นกัน การปรากฏตัวของเซลล์ที่ทำให้เกิดโรคในเลือดบ่งบอกถึงการติดเชื้อของระบบสืบพันธุ์เพศชายระบบทางเดินหายใจและอวัยวะสืบพันธุ์ นั่นคือเหตุผลว่าทำไมหากไม่มีการตรวจพบอย่างทันท่วงที โรคในผู้ชายก็จะไม่มีใครสังเกตเห็น สาเหตุของเชื้อโรคนี้อาจเป็นโรคติดเชื้อที่ยังไม่หายขาดหรือมีความเครียดอย่างรุนแรง การตรวจหาเซลล์ไมโคพลาสมาในมนุษย์อย่างทันท่วงทีจะช่วยหลีกเลี่ยงสถานการณ์และความเจ็บป่วยที่ไม่พึงประสงค์ เพื่อป้องกันไม่ให้เกิดการติดเชื้อในร่างกาย

ประเภทของเชื้อโรค

การใช้วัฒนธรรมสามารถแยกมัยโคพลาสมาได้หลายประเภท เชื้อโรคนั้นเป็นจุลินทรีย์ขนาดเล็กมากซึ่งถือเป็นสาเหตุของกระบวนการติดเชื้อและการอักเสบในอวัยวะสืบพันธุ์ของผู้หญิงและผู้ชาย เนื่องจากพบว่ามีไมโคพลาสมาในการวิเคราะห์ แพทย์จึงสามารถตรวจพบเชื้อโรคอื่นๆ ได้ด้วย นอกจากนี้ยังสามารถตรวจพบได้ในระหว่างการตรวจทางแบคทีเรีย

การวิเคราะห์เผยให้เห็นไมโคพลาสมาสองประเภท:

• โฮมินิส;
• ยูเรียพลาสมา ยูเรียลิติคัม

พวกมันถือเป็นจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคในร่างกายของผู้หญิงที่อยู่ในอวัยวะเพศของเธอ เมื่อรวมกับการวิเคราะห์แล้วยังเผยให้เห็นถึงความอ่อนแอของจุลินทรีย์ต่อยาปฏิชีวนะอีกด้วย

เชื้อโรคที่พบบ่อยคืออวัยวะเพศ นอกจากนี้ยังเป็นของจุลินทรีย์ฉวยโอกาสของอวัยวะสืบพันธุ์ อย่างไรก็ตามตรวจไม่พบจุลชีพ นี่เป็นเพราะความจริงที่ว่ามันพัฒนาในร่างกายของผู้หญิงประมาณ 5 เดือน ในการค้นหาจึงใช้วิธีการตรวจสอบอื่นซึ่งซับซ้อนกว่าการหว่านแบบธรรมดามาก

การเพาะเลี้ยงไมโคพลาสมา

การทดสอบไมโคพลาสมาเป็นขั้นตอนที่สำคัญ ช่วยให้ไม่เพียงตรวจจับเชื้อโรคในเลือดและระบุประเภทของเชื้อโรคเท่านั้น แต่ยังช่วยนับจำนวนเชื้อโรคอีกด้วย จำนวนสารติดเชื้อคำนวณต่อของเหลวชีวภาพ 1 มิลลิลิตรที่เลือกสำหรับการฉีดวัคซีน ซึ่งจะทำให้แพทย์มีโอกาสกำหนดวิธีการรักษาและตัดสินใจว่าคุ้มค่าหรือไม่ การวิเคราะห์ไมโคพลาสมาในเด็ก ผู้ชายและผู้หญิง เรียกว่าการทดสอบทางแบคทีเรีย จะดำเนินการเมื่อมีข้อสงสัยเกี่ยวกับการติดเชื้อที่อวัยวะเพศและยังช่วยให้คุณระบุภาวะมีบุตรยากได้ ดำเนินการในระหว่างตั้งครรภ์ในสตรีด้วย

การวิจัยค่อนข้างง่าย หัวข้อการศึกษาในสตรีคือการละเลงจากท่อปัสสาวะ นอกจากนี้ยังสามารถนำมาจากช่องคลอดหรือปากมดลูกได้ ในผู้ชาย จะมีการเช็ดล้างจากท่อปัสสาวะหรือตรวจน้ำอสุจิหรือปัสสาวะ หากสงสัยว่าเป็นโรคบางชนิด จะมีการตรวจหาเชื้อมัยโคพลาสมาก่อน จากนั้นจึงกำหนดการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะเท่านั้น นี่เป็นสิ่งจำเป็นเพื่อให้แน่ใจว่าพืชผลสะอาดและปราศจากสิ่งเจือปน

ในผู้หญิง การวิเคราะห์จะดำเนินการหลังรอบประจำเดือนหรือหนึ่งสัปดาห์ก่อนเริ่มเท่านั้น

เนื่องจากไมโคพลาสมามีคุณสมบัติในการเกาะติดกับเซลล์เยื่อบุผิวจึงทำการสเมียร์โดยคัดเลือกอย่างระมัดระวังจากเยื่อเมือก

ปัจจุบันตรวจพบเชื้อมัยโคพลาสมาโดยใช้ระบบทดสอบพิเศษ พวกมันทำหน้าที่เป็นตัวย่อในการตรวจหามัยโคพลาสมา จากการตรวจสอบจะกำหนดจำนวนเซลล์ในของเหลวชนิดและระยะเวลาการอยู่อาศัย ระบบการทดสอบนี้ได้รับการกำหนดค่าให้ตรวจจับเชื้อโรคในเลือดโดยเฉพาะ โดยระบุความมีชีวิตของมัน แต่ด้วยเหตุนี้ จึงเป็นไปได้ที่จะกำหนดความไวต่อยาต่างๆ ไว้ล่วงหน้าได้ สิ่งนี้ทำให้งานของแพทย์ง่ายขึ้นเมื่อสั่งยาที่จะฆ่าเชื้อโรคได้อย่างแน่นอน

การวินิจฉัยด้วยเลือด

การวินิจฉัยการติดเชื้อในระยะเริ่มแรกนั้นค่อนข้างยากเนื่องจากไม่มีอาการเด่นชัด ดังนั้นจึงจำเป็นต้องบริจาคเลือดให้กับเชื้อโรคทันทีที่สงสัยว่าเป็นโรคบางชนิดเป็นครั้งแรก สิ่งนี้สามารถยืนยันหรือปฏิเสธการคาดเดาเกี่ยวกับการติดเชื้อได้

จากการวิเคราะห์ ทำให้สามารถระบุแอนติบอดีบางตัวที่ทำปฏิกิริยากับไมโคพลาสมาในเลือดโดยเฉพาะ พวกมันก่อตัวเกือบจะในทันที (เมื่อเชื้อโรคในเซลล์เข้าสู่ร่างกายของผู้หญิงหรือผู้ชาย) แอนติบอดีเหล่านี้มีอยู่ในตัวบุคคลแม้ว่าจะหายดีแล้วก็ตาม แต่แอนติบอดีเหล่านี้ยังคงอยู่ในระดับปกติและไม่ได้เพิ่มขึ้น เช่น เมื่อมีการติดเชื้อ การวิเคราะห์จะดำเนินการสองครั้งเพื่อยืนยันการมีหรือไม่มีโรค เนื่องจากการผลิตแอนติบอดีเพิ่มขึ้นเกิดขึ้น 10 วันหลังการติดเชื้อ การตรวจซ้ำจะแสดงระยะของโรคและรายละเอียดบางอย่างที่ไม่ได้ระบุในครั้งแรกอย่างแม่นยำ

การตรวจหาไมโคพลาสมาในร่างกายเป็นหลักฐานว่ามีกระบวนการติดเชื้อและการอักเสบ การรักษาโรคมัยโคพลาสโมซิสนั้นขึ้นอยู่กับความไวของร่างกายมนุษย์ มีการกำหนดกลุ่มยาปฏิชีวนะที่สามารถรับมือกับโรคนี้ได้ ปริมาณที่แน่นอน เวลา และวิธีการรับประทาน ประการแรกมีการกำหนดยาเพื่อระงับการเจริญเติบโตของเชื้อโรค อย่างไรก็ตาม หากเกิดผลข้างเคียงเป็นระยะๆ แพทย์อาจเปลี่ยนยาและสั่งการรักษาอื่น ขึ้นอยู่กับอาการและระดับความซับซ้อนของโรค

อย่าลืมว่าการติดเชื้อดังกล่าวสามารถรักษาให้หายขาดได้ด้วยยาปฏิชีวนะเท่านั้น ไม่มีการรักษาโรคนี้แบบดั้งเดิม ยาสามัญประจำบ้านจะช่วยรับมือกับอาการและภาวะแทรกซ้อนในร่างกายเพียงบางส่วนเท่านั้น มักใช้การเติมสมุนไพรเช่นคาโมมายล์ดาวเรืองและสาโทเซนต์จอห์น เมื่อล้างแล้วจะช่วยผ่อนคลายกล้ามเนื้อและบรรเทาอาการเบื้องต้น

ควรจำไว้ว่าการรักษาโรคมัยโคพลาสโมซิสจะต้องดำเนินการทันทีเพื่อไม่ให้สถานการณ์เลวร้ายลงในอนาคต มีหลายครั้งที่อาการของการติดเชื้อหายไปโดยไม่มีใครสังเกตเห็น นี่ไม่ได้หมายความว่าโรคจะหายไปอย่างสมบูรณ์และจะไม่กลับมาอีกเสมอไป มีเพียงการทดสอบเท่านั้นที่สามารถยืนยันการฟื้นตัวได้เต็มที่ ในเรื่องนี้คุณต้องปรึกษาแพทย์ของคุณเป็นประจำและรับฟังคำแนะนำของเขา